[2-((2S,3S,4aR,6S,7R,8aR)-7-Bromo-3-chloro-6-ethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 165545-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-((2S,3S,4aR,6S,7R,8aR)-7-Bromo-3-chloro-6-ethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: 2-[(2S,3R,4aR,6S,7S,8aR)-3-bromo-7-chloro-2-ethyl-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-6-yl]ethoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 165545-50-6
• 化学式: C₂₈H₃₈BrClO₃Si
• 分子量: 566.05
• InChiKey: KFMNVRRFFHFWBQ-TZFYSIHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((2S,3S,4aR,6S,7R,8aR)-7-Bromo-3-chloro-6-ethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 吡啶 、 三氧化硫 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ((2S,3S,4aR,6S,7R,8aR)-7-Bromo-3-chloro-6-ethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Dactomelynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00135a021
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(2S,3S,5R,6R)-5-Benzyloxy-3-chloro-6-(2,2-dibromo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 三氯化硼 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [2-((2S,3S,4aR,6S,7R,8aR)-7-Bromo-3-chloro-6-ethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Dactomelynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00135a021

文献信息

• Total Synthesis of Dactomelynes
  作者：Eun Lee、Cheol Min Park、Jae Sook Yun

  DOI：10.1021/ja00135a021

  日期：1995.8