3-p-fluoro(phenylthio)-2-nonenal | 167223-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-p-fluoro(phenylthio)-2-nonenal
• 英文别名: (2Z)-3-[(4-Fluorophenyl)thio]-2-nonenal；(Z)-3-(4-fluorophenyl)sulfanylnon-2-enal
• CAS: 167223-45-2
• 化学式: C₁₅H₁₉FOS
• 分子量: 266.38
• InChiKey: WOPABSUWBWSHLM-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 1-辛炔 、 一氧化碳 在 [Rh(CO)(PPh3)3] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-p-fluoro(phenylthio)-2-nonenal 、 3-p-fluoro(phenylthio)-2-nonenal
  参考文献：
  名称：

  铑催化的硫醇和一氧化碳对乙炔的高选择性硫甲酰化

  摘要：

  通过使用铑（I）配合物作为催化剂，已开发出具有硫醇和一氧化碳的末端乙炔的高度区域选择性硫甲酰基化：甲酰基和硫基分别引入乙炔的末端和内部。该thioformylation在铑催化量（I）配合物，如RhH的（CO）（PPH的存在下进行3）3，的RhCl（PPH 3）3，和的RhCl（CO）（PPH 3）2，下CH 3中120°C时CO（3 MPa）的最大压力CN以良好的产率提供β-硫代-α，β-不饱和醛。该硫代甲酰化可用于各种末端乙炔和芳族硫醇。一种机制性的建议包括形成硫化铑配合物作为关键物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01061-5