(S)-2-{(2R,3R)-2-[2-((2S,3R)-2-{[(2S,3S)-1-((2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-butyryl)-3-hydroxy-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-4-carbamoyl-3-hydroxy-butyrylamino)-acetylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-5-(3-phenyl-thioureido)-pentanoic acid | 1053270-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(2R,3R)-2-[2-((2S,3R)-2-{[(2S,3S)-1-((2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-butyryl)-3-hydroxy-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-4-carbamoyl-3-hydroxy-butyrylamino)-acetylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-5-(3-phenyl-thioureido)-pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2R,3R)-2-[[2-[[(2S,3R)-5-amino-2-[[(2S,3S)-1-[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]-3-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxy-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-5-(phenylcarbamothioylamino)pentanoic acid
• CAS: 1053270-59-9
• 化学式: C₃₂H₄₉N₉O₁₂S
• 分子量: 783.86
• InChiKey: ZMIQDKKBSVFMKX-NHHDAGSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  380
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(2R,3R)-2-[2-((2S,3R)-2-{[(2S,3S)-1-((2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-butyryl)-3-hydroxy-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-4-carbamoyl-3-hydroxy-butyrylamino)-acetylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-5-(3-phenyl-thioureido)-pentanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 (S)-2-[(2R,3R)-2-(2-{(2S,3R)-4-Carbamoyl-3-hydroxy-2-[((2S,3S)-3-hydroxy-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-butyrylamino}-acetylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-5-(3-phenyl-thioureido)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FR901469，一种来自未知真菌11243的新型抗真菌抗生素。结构确定。

  摘要：

  从未知的真菌编号11243中分离出一种新型的抗真菌抗生素FR901469。它是一种水溶性40元大环脂肽内酯，由D-Ala，L-Tyr，L-Val，trans-4OH-L-Pro组成，反式-3OH-L-Pro，苏式-3OH-L-Gln，Gly，L-Orn，L-Thr，D-alloThr的三个残基和（3R）-羟基棕榈酸。根据化学和光谱学证据，其结构（包括绝对构型）明确确定为1。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.588
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.9h， 生成 (S)-2-{(2R,3R)-2-[2-((2S,3R)-2-{[(2S,3S)-1-((2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-butyryl)-3-hydroxy-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-4-carbamoyl-3-hydroxy-butyrylamino)-acetylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-5-(3-phenyl-thioureido)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FR901469，一种来自未知真菌11243的新型抗真菌抗生素。结构确定。

  摘要：

  从未知的真菌编号11243中分离出一种新型的抗真菌抗生素FR901469。它是一种水溶性40元大环脂肽内酯，由D-Ala，L-Tyr，L-Val，trans-4OH-L-Pro组成，反式-3OH-L-Pro，苏式-3OH-L-Gln，Gly，L-Orn，L-Thr，D-alloThr的三个残基和（3R）-羟基棕榈酸。根据化学和光谱学证据，其结构（包括绝对构型）明确确定为1。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.588

文献信息

• FR901469, a Novel Antifungal Antibiotic from an Unidentified Fungus No. 11243. III. Structure Determination.
  作者：AKIHIKO FUJIE、HIDEYUKI MURAMATSU、SEIJI YOSHIMURA、MICHIZANE HASHIMOTO、NOBUHARU SHIGEMATSU、SHIGEHIRO TAKASE

  DOI：10.7164/antibiotics.54.588

  日期：——

  A novel antifungal antibiotic, FR901469, was isolated from an unidentified fungus No. 11243. It is a water-soluble 40-membered macrocyclic lipopeptidolactone, consisting of D-Ala, L-Tyr, L-Val, trans-4OH-L-Pro, trans-3OH-L-Pro, threo-3OH-L-Gln, Gly, L-Orn, L-Thr, three residues of D-alloThr and a (3R)-hydroxypalmitic acid. Its structure, including absolute configurations, was unequivocally determined

  从未知的真菌编号11243中分离出一种新型的抗真菌抗生素FR901469。它是一种水溶性40元大环脂肽内酯，由D-Ala，L-Tyr，L-Val，trans-4OH-L-Pro组成，反式-3OH-L-Pro，苏式-3OH-L-Gln，Gly，L-Orn，L-Thr，D-alloThr的三个残基和（3R）-羟基棕榈酸。根据化学和光谱学证据，其结构（包括绝对构型）明确确定为1。