2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine | 485819-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: ethyl 4-cyano-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 485819-25-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: JGUDNBWQYZYFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到4-Amino-7,9-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]deca-3,6,9-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,6-二芳基-4,4-二取代的 1,4-二氢吡啶：螺杂环的来源

  摘要：

  通过 2,6-二芳基-4,4-二甲氧基羰基-/4-氰基-4-乙氧基羰基-1,4-二氢吡啶（3/4）与水合肼、羟胺的环缩合反应获得新型螺杂环（5-12）盐酸盐、尿素和硫脲。所有化合物均通过 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据进行表征。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:513–517, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10183

  DOI：

  10.1002/hc.10183
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-4-(4-methoxy-phenyl)-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二芳基-4,4-二取代-4 H-硫吡喃：螺杂环的来源

  摘要：

  与乙酸铵，五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1，5-二芳基-3，3-二取代的1，5-戊二酮分别得到1，4-二氢吡啶，4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼，羟胺，尿素和硫脲进行环缩合反应，获得了新型螺环杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390408