[(2,4,6-Trimethylphenyl)-trimethylsilyloxymethylidene]-trimethylsilylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,4,6-Trimethylphenyl)-trimethylsilyloxymethylidene]-trimethylsilylphosphane
• 化学式: C₁₆H₂₉OPSi₂
• 分子量: 324.55
• InChiKey: AFSLCYMUNYRVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,4,6-Trimethylphenyl)-trimethylsilyloxymethylidene]-trimethylsilylphosphane 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 mesitylphosphaacetylene
  参考文献：
  名称：

  3,5-Dimesityl-1,1,2,4-恶二磷腈–新型杂环的合成与反应性

  摘要：

  1,2,4-恶二磷6的第一次合成已经通过异亚丙基磷烯5的真空热解来实现。新型杂环6对于环加成反应显示出巨大的潜力，其主要在低温下选择性地进行。化合物6通过[4 + 2]环加成/同位Diels-Alder反应序列与两个当量的磷炔烃10进行加成反应，从而形成新的草酸酯四磷杂环戊烯环12和13。四氯邻苯醌（14）与12和13进行选择性的[4 + 1]环加成反应导致螺产品15和16的含λ 5 -磷原子。用乙炔二羧酸二甲酯（17）处理恶二磷6，可首先获得1,2-恶磷18，后者是在最初的[4 + 2]环加成反应后进行的逆Diels-Alder反应形成的。在三叔丁基氮杂环丁烷（20）提供了新的多环体系（21）时，观察到了意外的6反应。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<587::aid-ejoc587>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(2,4,6-Trimethylphenyl)-trimethylsilyloxymethylidene]-trimethylsilylphosphane
  参考文献：
  名称：

  三磷酸铟铟作为纳米颗粒合成的前体的检验

  摘要：

  新化合物K（P 3 C 2 R 2）[R = Ad（2），s Bu（3）]和In（P 3 C 2 R 2）[R = Ad（4），Mes的合成和表征（（5）]被描述。此外，还报道了使用In（1,2,4-P 3 C 2 t Bu 2）（1）作为前体的单源前体方法合成铟纳米粒子。这些纳米颗粒通过TEM，HRTEM，EDX，XRD，NMR和光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.202001100

文献信息

• Organophosphorus Compounds; 129. Mesitylphosphaacetylene: Synthesis and Reactivity Studies of a New Phosphaalkyne
  作者：Andreas Mack、Elke Pierron、Thomas Allspach、Uwe Bergsträßer、Manfred Regitz

  DOI：10.1055/s-1998-6089

  日期：1998.9
• Synthesis and Characterization of the Novel 1,2,4-Triphosphaferrocene [Cp*Fe(η⁵-P₃C₂Mes₂)] Containing Sterically Demanding Mesityl Groups
  作者：Claudia Heindl、Andrea Schindler、Michael Bodensteiner、Eugenia V. Peresypkina、Alexander V. Virovets、Manfred Scheer

  DOI：10.1080/10426507.2014.979985

  日期：2015.4.3

  To vary the substitution pattern of 1,2,4-triphospholyl ligands, K[P(3)C(2)Mes(2)] (Mes=2,4,6-trimethylphenyl), bearing two bulky mesityl ligands, was synthesized. Subsequent reaction with [FeBr2(dme)] and LiCp* results in the formation of the corresponding triphosphaferrocene [Cp*Fe(eta(5)-P(3)C(2)Mes(2))] (1) in very good yields. P-31H-1} NMR investigations reveal a temperature depending behavior of the chemical shifts of 1. The X-ray structural analysis exhibits an eclipsed sandwich compound.