Benzoic acid (Z)-(R)-1-((S)-1-amino-2-hydroxy-ethyl)-3-ethoxycarbonyl-allyl ester | 1027557-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (Z)-(R)-1-((S)-1-amino-2-hydroxy-ethyl)-3-ethoxycarbonyl-allyl ester
• 英文别名: [(Z,2S,3R)-2-amino-6-ethoxy-1-hydroxy-6-oxohex-4-en-3-yl] benzoate
• CAS: 1027557-52-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: RKJDMUUZQUUNRO-GFUJYOBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (Z)-(R)-1-((S)-1-amino-2-hydroxy-ethyl)-3-ethoxycarbonyl-allyl ester 在 盐酸 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 1,5-dideoxy-1,5-imino-allitol (1-deoxy-allonojirimycin) from serine

  摘要：

  1-Deoxy-L-allonojirimycin was prepared from a protected L-serine aldehyde via a 5,6-dihydro-2-pyridone as a key intermediate.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00129-d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((R)-1-Benzoyloxy-3-ethoxycarbonyl-prop-2-ynyl)-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 Benzoic acid (Z)-(R)-1-((S)-1-amino-2-hydroxy-ethyl)-3-ethoxycarbonyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 1,5-dideoxy-1,5-imino-allitol (1-deoxy-allonojirimycin) from serine

  摘要：

  1-Deoxy-L-allonojirimycin was prepared from a protected L-serine aldehyde via a 5,6-dihydro-2-pyridone as a key intermediate.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00129-d

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of 1,5-dideoxy-1,5-imino-allitol (1-deoxy-allonojirimycin) from serine
  作者：Hans-Josef Altenbach、Klaus Himmeldirk

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00129-d

  日期：1995.5

  1-Deoxy-L-allonojirimycin was prepared from a protected L-serine aldehyde via a 5,6-dihydro-2-pyridone as a key intermediate.