tert-butyl 2-hydroxy-3-phenylpropanoate | 111505-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 111505-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: GMYNKCIZSNJVEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-hydroperoxy-3-phenylpropanoate 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以156 mg的产率得到tert-butyl 2-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  锰（IV）介导的芳烃与芳族肼和空气中的双氧加氢过氧化

  摘要：

  我们报告了Meerwein芳基化的新的碳氧加合类型，其中氧气的引入是通过使用空气中的双氧来实现的。通过这种方式，通过用二氧化锰氧化芳基肼，从活化的和未活化的烯烃中获得了氢过氧化物。用α-取代的丙烯酸酯可获得最佳结果。重要的是，必须将芳基肼缓慢加入反应混合物中，以使空气中的双氧充分吸收。竞争和标记实验表明氢过氧自由基是新型的以氧为中心的自由基清除剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201400064

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• Facile Synthesis of α-Hydroxy Amides and Esters by Direct Autoxidation of Their Titanium Enolates
  作者：Waldemar Adam、Markus Metz、Frank Prechtl、Michael Renz

  DOI：10.1055/s-1994-25524

  日期：——

  The autoxidation of titanium enolates 2, derived from amides and esters 1, afforded either directly the corresponding α-hydroxy carbonyl compounds 3 or, by variation of the reaction conditions, the γ-hydroxy β-keto ester 4 from ester 1g in good yields (64-85 %). Unfortunately, the chiral titanium enolate 2d exhibited a low diastereoselectivity (d.r. 67: 33) for this oxygen-transfer process.

  由酰胺和酯 1 生成的钛烯醇 2 的自氧化反应可以直接得到相应的δ-羟基羰基化合物 3，或者通过改变反应条件，由酯 1g 生成δ-羟基δ-²-酮酯 4，收率很高（64-85%）。 遗憾的是，手性钛烯醇 2d 在这个氧转移过程中表现出较低的非对映选择性（d.r. 67：33）。
• [EN] SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SULFAMIDE-METALLOPROTEASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998032748A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) This invention relates to sulfamides of formula (I) wherein R1, R2, R3, R10, R20, R21 are as defined in the specifications and the claims that are inhibitors of metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des sulfamides présentant la formule (I). Dans cette dernière, R1, R2, R3, R10, R20, R21 sont tels que définis dans les spécifications et les revendications, c'est-à-dire, des inhibiteurs de métalloprotéases. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant ces produits, des procédés pour leur utilisation et des procédés pour leur préparation.

  这项发明涉及公式（I）的磺酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R20、R21如规范和权利要求中所定义，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• Caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20060160862A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention provides a compound of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods using such compositions for treating a caspase-mediated diseases and processes for preparting the compounds of the invention.

  本发明提供了一种化合物I的公式：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本发明还提供了制备该化合物的药物组合物和方法，用于治疗半胱天冬酶介导的疾病。
• Process for the manufacture of a spray dried powder
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1767613A1

  公开（公告）日：2007-03-28

  The present invention relates to a process for the manufacture of a spray dried powder which comprises the the steps of (a) forming a warm, stirred aqueous slurry comprising: inorganic salts, at least one binding agent and from 0.001 to 20% by weight of capsules, based on the weight of spray dried powder, containing benefit agents including at least perfume, (b) spray drying the resultant slurry to form a spray dried powder, said capsules being such that : 1) more than 40% of the benefit agents remain encapsulated 60 minutes after dispersion thereof at 70°C in the slurry as defined in the "slurry survival test" in a sealed vessel without agitation ; 2) more than 30% of the benefit agents added for 15 minutes to an ambient slurry as defined in the "spray dry test" survive spray drying through a laboratory scale spray drier. Application : manufacture of detergents.

  本发明涉及一种制造喷雾干燥粉末的工艺，该工艺包括以下步骤：(a)形成一种温热的、搅拌的水性浆液，该浆液包括：无机盐、至少一种结合剂和按喷雾干燥粉末重量计0.001-20%（重量）的胶囊，胶囊中含有至少包括香水在内的功效剂；(b)喷雾干燥所得浆液以形成喷雾干燥粉末，所述胶囊应满足以下条件： 1) 在无搅拌的密封容器中，按照 "浆液存活试验 "的定义，在 70°C 的浆液中分散 60 分钟后，仍有 40% 以上的益肤剂被包裹； 2) 在 "喷雾干燥试验 "中定义的环境浆料中添加 15 分钟后，30% 以上的增效剂能在实验室规模的喷雾干燥机中经受住喷雾干燥。 应用：生产洗涤剂。