(S)-2,4-Dimethyl-pent-3-enoic acid (S)-1-methoxycarbonyl-ethyl ester | 145070-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2,4-Dimethyl-pent-3-enoic acid (S)-1-methoxycarbonyl-ethyl ester
• 英文别名: [(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl] (2S)-2,4-dimethylpent-3-enoate
• CAS: 145070-56-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: FNGKFGXPMMFCCL-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,4-Dimethyl-2-pentenoic acid chloride 以 四氯化碳 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2,4-Dimethyl-pent-3-enoic acid (S)-1-methoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乳酸作为不饱和酯不对称光解共轭的手性助剂

  摘要：

  该α，β不饱和酯的不对称photodeconjugation 1，2和3，对，相应β，在α位置上的新的手性中心γ不饱和酯，已经研究了在各种溶剂中。在大多数溶剂中，（S）-乳糖基手性助剂在新的手性中心诱导了S构型。然而，在甲醇或2-丙醇/水混合物中辐照1会产生非对映的非对映选择性，从而在新的手性中心产生R构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60009-6

文献信息

• Lactate as chiral auxiliary in asymmetric photodeconjugation of unsaturated esters
  作者：James L. Charlton、Vinh C. Pham、Jean-Pierre Petie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60009-6

  日期：1992.10

  The asymmetric photodeconjugation of the α,β-unsaturated esters 1, 2 and 3, to the, corresponding β,γ-unsaturated esters having a new chiral center at the α position, has been studied in a variety of solvents. In most solvents, the (S)-lactyl chirnal auxiliary induced the S configuration at the new chiral center. However, irradation of 1 in methanol or 2-propanol/water mixtures gave an unusual reversal

  该α，β不饱和酯的不对称photodeconjugation 1，2和3，对，相应β，在α位置上的新的手性中心γ不饱和酯，已经研究了在各种溶剂中。在大多数溶剂中，（S）-乳糖基手性助剂在新的手性中心诱导了S构型。然而，在甲醇或2-丙醇/水混合物中辐照1会产生非对映的非对映选择性，从而在新的手性中心产生R构型。