Tetracyclo[6.6.6.02,7.09,14]icosa-2,4,6,9,11,13-hexaene | 102235-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Tetracyclo[6.6.6.02,7.09,14]icosa-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 102235-62-1
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: UIIMKRXYEMWZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢蒽 在 potassium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 生成 Tetracyclo[6.6.6.02,7.09,14]icosa-2,4,6,9,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Bender, Dietmar; Unterberg, Heinz; Muellen, Klaus, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 5, p. 446 - 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Molecular Structure of [6](9,10)Anthracenophane and Its Peri-Substituted Derivatives:  The Smallest 9,10-Bridged Anthracenes
  作者：Yoshito Tobe、Shinji Saiki、Naoto Utsumi、Takuji Kusumoto、Hideaki Ishii、Kiyomi Kakiuchi、Kazuya Kobiro、Koichiro Naemura

  DOI：10.1021/ja961562e

  日期：1996.1.1

  [6](9,10)Anthracenophane (1a) was synthesized by the benzoannelation method starting from dibromo[6]paracyclophane 6 via diepoxyanthracenophanes 3a and 4a. In a similar fashion, peri-substituted de...

  [6](9,10) 蒽 (1a) 是通过苯甲醚化方法合成的，从二溴 [6] 对环烷 6 开始，通过二环氧蒽烷 3a 和 4a。以类似的方式，被取代的去...
• Tobe, Yoshito; Ishii, Hideaki; Saiki, Shinji, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11604 - 11605
  作者：Tobe, Yoshito、Ishii, Hideaki、Saiki, Shinji、Kalduchi, Kiyomi、Naemura, Koichiro

  DOI：——

  日期：——
• Tobe Yoshito, Utsumi Naoto, Saiki Shinji, Naemura Koichiro, J. Org. Chem, 59 (1994) N 19, S 5516- 5517
  作者：Tobe Yoshito, Utsumi Naoto, Saiki Shinji, Naemura Koichiro

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of [6](9,10)Anthracenophane
  作者：Yoshito Tobe、Naoto Utsumi、Shinji Saiki、Koichiro Naemura

  DOI：10.1021/jo00098a003

  日期：1994.9

  Extremely air- and acid-sensitive [6](9,10)anthracenophane (1), the smallest-9,10-bridged anthracene, has been synthesized by reductive deoxygenation of diepoxyanthracenophane (4) with a low-valent titanium reagent, and it was characterized by its NMR and electronic spectrum.