tert-butyl N-[4-methyl-2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]pentanoyl]-N-(oxan-2-yloxy)carbamate | 144751-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-methyl-2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]pentanoyl]-N-(oxan-2-yloxy)carbamate
• CAS: 144751-71-3
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₉
• 分子量: 553.693
• InChiKey: AJYTYYPASAHWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-methyl-2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]pentanoyl]-N-(oxan-2-yloxy)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-{2-[2-(2-Benzyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-4-methyl-pentanoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成异羟肟酸的有用的羟胺衍生物。

  摘要：

  已合成了两种羟胺衍生物N-BOC-O-THP和N-BOC-O-TBDMS，并将其用于制备具有生物学意义的异羟肟酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61187-5
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl N-[4-methyl-2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]pentanoyl]-N-(oxan-2-yloxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于合成异羟肟酸的有用的羟胺衍生物。

  摘要：

  已合成了两种羟胺衍生物N-BOC-O-THP和N-BOC-O-TBDMS，并将其用于制备具有生物学意义的异羟肟酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61187-5

文献信息

• Useful hydroxylamine derivatives for the synthesis of hydroxamic acids.
  作者：J.M. Altenburger、C. Mioskowski、H. d'Orchymont、D. Schirlin、C. Schalk、C. Tarnus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61187-5

  日期：1992.8

  N-BOC-O-THP and N-BOC-O-TBDMS, two derivatives of hydroxylamine have been synthesized and used for the preparation of hydroxamic acids of biological interest.

  已合成了两种羟胺衍生物N-BOC-O-THP和N-BOC-O-TBDMS，并将其用于制备具有生物学意义的异羟肟酸。