N-(2-tosylphenyl)acetamide | 171503-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-tosylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-methylphenyl)sulfonylphenyl]acetamide
• CAS: 171503-30-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: QQQOIBSCBBJEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰苯胺 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到N-(2-tosylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铜辅助的非活化的芳烃与芳烃亚磺酸盐的置换反应。方便的不对称二芳基砜的替代合成

  摘要：

  在热的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中存在碘化铜（I）时，各种功能化的碘代芳烃与芳烃亚磺酸钠进行亲核取代反应，以中等至良好的收率得到相应的不对称二芳基砜。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01095-y

文献信息

• Copper-assisted displacement reaction of nonactivated lodoarenes with arenesulfinates. Convenient alternative synthesis of unsymmetrical diaryl sulfones
  作者：Hitomi Suzuki、Hajime Abe

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01095-y

  日期：1995.8

  In the presence of copper(I) iodide in hot N,N-dimethylformamide (DMF), a variety of functionalized iodoarenes undergo nucleophilic displacement reaction with sodium arenesulfinates to give the corresponding unsymmetrical diaryl sulfones in moderate to good yields.

  在热的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中存在碘化铜（I）时，各种功能化的碘代芳烃与芳烃亚磺酸钠进行亲核取代反应，以中等至良好的收率得到相应的不对称二芳基砜。