3-(溴甲基)异喹啉 | 54804-44-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)异喹啉
• 英文名称: 3-(bromomethyl)isoquinoline
• CAS: 54804-44-3
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: AXSPMUDWTDIMLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-325 °C (decomp)
• 沸点：
  322.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到3-(bromomethyl)isoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR SEPARATION OF RARE EARTH ELEMENTS AND S-, P-, D- METALS, METHOD OF SEPARATION, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS POUR LA SÉPARATION D'ÉLÉMENTS DE TERRES RARES ET DE MÉTAUX S-, P-, D-, PROCÉDÉ DE SÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及通式（I）化合物，用于稀土元素和/或s、p、d金属的色谱分离，以及稀土元素分离方法。

  公开号：

  WO2019106182A1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲醛 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 、 水 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 3-(溴甲基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1145,1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparation of benzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578724A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in treating conditions consequent on both Type I and Type II 5.alpha.-reductase and their preparation is disclosed.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在治疗由I型和II型5α-还原酶引起的疾病方面具有有效性，并且其制备方法已被披露。
• Method of preventing prostatic cancer development
  申请人：ELi Lilly and Company

  公开号：US05629007A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in preventing the development of prostatic cancer, or preventing or treating the metastasis to bone of prostatic cancer.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在预防前列腺癌的发展，或预防或治疗前列腺癌转移到骨骼方面具有有效作用。
• [EN] PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251957A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for modulating the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4) with the compounds and compositions disclosed herein. Also described are methods of treating diseases or disorders that are mediated by the action of prostaglandin E2 (PGE2) at the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4), such as cancer, with EP4 antagonists.

  本文披露了一种用于调节前列腺素E2受体4（EP4）的化合物、组合物和方法，其中所披露的化合物和组合物。还描述了一种使用EP4拮抗剂治疗由前列腺素E2（PGE2）在前列腺素E2受体4（EP4）介导的疾病或紊乱的方法，如癌症。
• Palladium-Catalyzed Isoquinoline Synthesis by Tandem C–H Allylation and Oxidative Cyclization of Benzylamines with Allyl Acetate
  作者：Yujie Chen、Zhibin Huang、Chenyang Dai、Shan Yang、Da-Qing Shi、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01153

  日期：2021.6.4

  A novel approach to synthesize 3-methylisoquinolines via a one-pot, two-step, palladium(II)-catalyzed tandem C–H allylation/intermolecular amination and aromatization is reported. A wide series of 3-methylisoquinoline derivatives were obtained directly using this method in moderate to good yields, and we highlight the synthetic importance of this new transformation.

  报道了一种通过一锅、两步、钯 (II) 催化串联 C-H 烯丙基化/分子间胺化和芳构化合成 3-甲基异喹啉的新方法。使用这种方法直接获得了一系列 3-甲基异喹啉衍生物，产率中等至良好，我们强调了这种新转化的合成重要性。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018083101A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention relates to novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-yl derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 2 (PDE2). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which PDE2 is involved, such as neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶基衍生物，作为磷酸二酯酶2（PDE2）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于预防和治疗PDE2参与的疾病，如神经和精神障碍。