N-[((E)-But-2-enyl)oxy]-benzamide | 83777-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[((E)-But-2-enyl)oxy]-benzamide
• 英文别名: N-[(E)-but-2-enoxy]benzamide
• CAS: 83777-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: LACBQCFTQOVPAC-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[((E)-But-2-enyl)oxy]-benzamide 在 ammonium peroxydisulfate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((3R,4R)-3-Methyl-4-phenylselanyl-isoxazolidin-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-Dioxazines or N-acyl isoxazolidines from organoselenium-induced cyclisation of O-allyl hydroxamic acids

  摘要：

  烯丙基羟肟酸很容易发生有机硒诱导的环化反应，分别生成苯基硒取代的1,4,2-二噁嗪或N-酰基异噁唑啉，作为动力学或热力学控制产物。

  DOI：

  10.1039/c39950000237
• 作为产物：
  描述：

  potassium benzohydroxamate 、 2-丁烯基溴 、 盐酸 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGHA, A. S.;MISRA, B. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 361-363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MISRA, B. N.;SINGHA, A. S.;CHAUHAN, G. S.;SHARMA, RAJINDER, P., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 728-732
  作者：MISRA, B. N.、SINGHA, A. S.、CHAUHAN, G. S.、SHARMA, RAJINDER, P.

  DOI：——

  日期：——
• SINGHA A. S.; MISRA B. N., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 10, 1065-1067
  作者：SINGHA A. S.、 MISRA B. N.

  DOI：——

  日期：——
• USE OF A MEK INHIBITOR FOR PREVENTING TRANSPLANT REJECTION
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1140046A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• 移植片拒絶反応を防止するためのＭＥＫ阻害剤の使用
  申请人：ワーナー−ランバート・カンパニー

  公开号：JP2002532414A

  公开（公告）日：2002-10-02

  \n (57)【要約】\n本発明は選択されたＭＥＫ阻害剤、好ましくは式（Ｉ）または（II）の化合物を投与することを包含する哺乳類における臓器、細胞、四肢および組織の移植片の拒絶反応の予防または管理のための方法を提供する。\n【化１】\n\n \n
• [EN] USE OF A MEK INHIBITOR FOR PREVENTING TRANSPLANT REJECTION<br/>[FR] TECHNIQUE DE PREVENTION DU REJET DE GREFFE PAR UTILISATION D'UN INHIBITEUR DU MEK
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000035435A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  This invention provides a method for the prophylaxis or maintenance of rejection of transplants of organs, cells, limbs, and tissues in mammals, comprising administering a selective MEK inhibitor, preferably a compound of formulas (I) and (II).