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7,7-dimethyl-13-tridecanolide | 255836-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-dimethyl-13-tridecanolide
英文别名
8,8-Dimethyl-oxacyclotetradecan-2-one
7,7-dimethyl-13-tridecanolide化学式
CAS
255836-87-4
化学式
C15H28O2
mdl
——
分子量
240.386
InChiKey
XXDSXHDUFWMHJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-dimethyl-13-tridecanolide劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 108.0h, 以54%的产率得到9,9-dimethyl-2-oxacyclotetradecanethione
    参考文献:
    名称:
    14元大环醚的合成
    摘要:
    作为正在进行的大环化合物化学研究的一部分,合成了具有各种甲基取代模式的14元大环醚。这些大环醚的制备涉及环状酮的Baeyer-Villiger环膨胀或羟基酸的大内酯化以产生内酯。内酯羰基可通过转化成中间体的硫代内酯而除去,该中间体是通过与Lawesson试剂反应并还原而获得的,或者是通过使用三氟化硼醚化物介导的硼氢化钠反应直接还原而得到的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00846-7
  • 作为产物:
    描述:
    7-cyclopropyl-13-tridecanolideplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 22.0h, 以78%的产率得到7,7-dimethyl-13-tridecanolide
    参考文献:
    名称:
    14元大环醚的合成
    摘要:
    作为正在进行的大环化合物化学研究的一部分,合成了具有各种甲基取代模式的14元大环醚。这些大环醚的制备涉及环状酮的Baeyer-Villiger环膨胀或羟基酸的大内酯化以产生内酯。内酯羰基可通过转化成中间体的硫代内酯而除去,该中间体是通过与Lawesson试剂反应并还原而获得的,或者是通过使用三氟化硼醚化物介导的硼氢化钠反应直接还原而得到的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00846-7
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