{2-[4-(3-Phenyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 217493-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: {2-[4-(3-Phenyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-[3-phenyl-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2H-1-benzofuran-7-yl]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 217493-26-0
• 化学式: C₃₉H₅₂N₂O₄Si
• 分子量: 640.938
• InChiKey: REOHTWUPUARANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(3-Phenyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-3-{7-[3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-1H-indol-4-yl]-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于sp 2 -sp 2偶联方案的重氮酰胺A芳香族大环核合成方法

  摘要：

  描述了一系列sp 2 -sp 2偶联方案的范围，该方案可详细阐述海洋天然产物重氮酰胺A 1中的苯基-吲哚，吲哚-恶唑，恶唑-恶唑和季碳单元，从而导致苯并呋喃的合成恶唑11a和18，苯并呋喃/联苯/吲哚16和吲哚-双-恶唑25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01819-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate 、 在 钯 作用下， 以58%的产率得到{2-[4-(3-Phenyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于sp 2 -sp 2偶联方案的重氮酰胺A芳香族大环核合成方法

  摘要：

  描述了一系列sp 2 -sp 2偶联方案的范围，该方案可详细阐述海洋天然产物重氮酰胺A 1中的苯基-吲哚，吲哚-恶唑，恶唑-恶唑和季碳单元，从而导致苯并呋喃的合成恶唑11a和18，苯并呋喃/联苯/吲哚16和吲哚-双-恶唑25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01819-x

文献信息

• A synthetic approach towards the aromatic macrocyclic core of diazonamide A based on sp2-sp2 coupling protocols
  作者：Alicia Boto、Matthew Ling、Graham Meek、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01819-x

  日期：1998.10

  The scope for a range of sp2-sp2 coupling protocols to elaborate the phenyl-indole, indole-oxazole, oxazole-oxazole, and quaternary carbon units in the marine natural product diazonamide A 1 are described, leading to the synthesis of the benzofuran oxazoles 11a and 18, the benzofuran/biphenyl/indole 16, and the indole-bis-oxazole, 25.

  描述了一系列sp 2 -sp 2偶联方案的范围，该方案可详细阐述海洋天然产物重氮酰胺A 1中的苯基-吲哚，吲哚-恶唑，恶唑-恶唑和季碳单元，从而导致苯并呋喃的合成恶唑11a和18，苯并呋喃/联苯/吲哚16和吲哚-双-恶唑25。