{[1-Chloro-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-acetic acid ethyl ester | 180901-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[1-Chloro-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[[chloro(phenyl)methylidene]amino]acetate
• CAS: 180901-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: FSYOETICHBBIPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[1-Chloro-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-acetic acid ethyl ester 生成 5-乙氧基-2-苯基-1,3-噁唑
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Syntheses of the Monomethylated 3-Phenyldihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-ones

  摘要：

  给您结果：对未报告的3-苯基二氢-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮的四种未报告的单甲基衍生物进行了明确的合成，分别是1-甲基（2）、2-甲基（3）、4-甲基（4）和咪唑酸O-甲基衍生物（5）。通过将乙基甘氨酸酯加入从N-甲基苯甲酰肼溴水合物（8）得到的1,3-二极化腈亚胺，实现了(2)的合成的区域选择性。合成(3)的关键步骤是将苄基-3-甲基咔巴嗪（14）加入乙基N-[氯(苯基)亚甲基]甘氨酸酯（15b）。通过乙基N-(巯基苯甲酰)磺酸酯（21）与水合肼进行环加成制备了4-甲基化合物(4)，而O-甲基化合物(5)是通过钠甲醇与6-氯-3-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（23）反应制备的。

  DOI：

  10.1071/ch9960463
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸乙酯 在 五氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 {[1-Chloro-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Syntheses of the Monomethylated 3-Phenyldihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-ones

  摘要：

  给您结果：对未报告的3-苯基二氢-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮的四种未报告的单甲基衍生物进行了明确的合成，分别是1-甲基（2）、2-甲基（3）、4-甲基（4）和咪唑酸O-甲基衍生物（5）。通过将乙基甘氨酸酯加入从N-甲基苯甲酰肼溴水合物（8）得到的1,3-二极化腈亚胺，实现了(2)的合成的区域选择性。合成(3)的关键步骤是将苄基-3-甲基咔巴嗪（14）加入乙基N-[氯(苯基)亚甲基]甘氨酸酯（15b）。通过乙基N-(巯基苯甲酰)磺酸酯（21）与水合肼进行环加成制备了4-甲基化合物(4)，而O-甲基化合物(5)是通过钠甲醇与6-氯-3-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（23）反应制备的。

  DOI：

  10.1071/ch9960463