3-(环丙基甲氧基)-5-甲基苯基硼酸 | 1256345-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(环丙基甲氧基)-5-甲基苯基硼酸
• 中文别名: 3-(环丙基甲氧基)-5-甲基苯硼酸
• 英文名称: (3-(Cyclopropylmethoxy)-5-methylphenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-(cyclopropylmethoxy)-5-methylphenyl]boronic acid
• CAS: 1256345-78-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BO₃
• 分子量: 206.05
• InChiKey: TXNOKFVUGUTVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚 、 3-(环丙基甲氧基)-5-甲基苯基硼酸 在 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 二苯基膦酰羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦联轴器

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 和 Buchwald-Hartwig 偶联反应分别广泛用于形成碳-碳（C-C）和碳-氮（C-N）键。我们报告了将正式的氮宾插入过程纳入铃木-宫浦反应中，将产物从C-C-连接的联芳基改变为C-N-C-连接的二芳基胺，从而加入铃木-宫浦和Buchwald-Hartwig偶联途径到相同的起始材料类别。钯上的大体积辅助膦配体与市售胺化试剂的组合能够实现芳基卤化物和拟卤化物、硼酸和酯以及许多官能团和杂环的有效反应性。机理见解揭示了成键事件顺序的灵活性，表明胺交叉偶联概念具有扩展的潜力，以涵盖不同的亲核试剂和亲电子试剂以及四组分变体。

  DOI：

  10.1126/science.adl5359