dimethyl(E)-2-(1-carbomethoxy-1-carbomethoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-butenedioate | 245494-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: dimethyl(E)-2-(1-carbomethoxy-1-carbomethoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-butenedioate
• 英文别名: dimethyl (E)-2-[1-methoxycarbonyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl]but-2-enedioate
• CAS: 245494-71-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₈
• 分子量: 444.441
• InChiKey: DYNQDYXFDAYZSU-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(E)-2-(1-carbomethoxy-1-carbomethoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-butenedioate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(E)-3-carbomethoxymethylidene-1,11b-dicarbomethoxy-2-hydroxy-3,5,6,11b-tetrahydroindolizino[8,7-b]indole
  参考文献：
  名称：

  indolizino [8,7-b]吲哚环系统的新条目

  摘要：

  在氮N-2上具有质子的四氢β-咔啉2和3与一分子活化的炔反应，根据溶剂的不同，得到吲哚并[8,7-b]吲哚骨架的烯胺或杂环衍生物。可以将获得的烯胺定量转化为相同的骨架。酸性或碱性催化的应用决定了吡咯环中双键的位置以及位置1,2,3和11b中取代基的性质。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00537-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxycarbonylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90.1%的产率得到dimethyl(E)-2-(1-carbomethoxy-1-carbomethoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  indolizino [8,7-b]吲哚环系统的新条目

  摘要：

  在氮N-2上具有质子的四氢β-咔啉2和3与一分子活化的炔反应，根据溶剂的不同，得到吲哚并[8,7-b]吲哚骨架的烯胺或杂环衍生物。可以将获得的烯胺定量转化为相同的骨架。酸性或碱性催化的应用决定了吡咯环中双键的位置以及位置1,2,3和11b中取代基的性质。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00537-2