3-(环己基氨基)丁烷-2-酮 | 99175-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(环己基氨基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-(cyclohexylamino)butan-2-one
• 英文别名: 3-Cyclohexylamino-butan-2-on
• CAS: 99175-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: JFHSDUBDBUNQHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环己基氨基)丁烷-2-酮 在 [RuCl₂((S)-SDP)((R,R)-DPEN)] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2S,3R)-3-(cyclohexylamino)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexylamino-1-butyne 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3-(环己基氨基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium-Catalyzed Condensation of Amines and Vicinal Diols to Substituted Piperazines
  作者：Linda L. R. Lorentz-Petersen、Lars Ulrik Nordstrøm、Robert Madsen

  DOI：10.1002/ejoc.201201099

  日期：2012.12

  A straightforward procedure is described for the synthesis of piperazines from amines and 1,2-diols. The heterocyclization is catalyzed by [Cp*IrCl2]2 and sodium hydrogen carbonate and can be achieved with either toluene or water as solvent. The transformation does not require any stoichiometric additives and only produces water as the byproduct. The reaction can be performed between a 1,2-diamine

  描述了从胺和 1,2-二醇合成哌嗪的简单程序。杂环化由 [Cp*IrCl2]2 和碳酸氢钠催化，可以用甲苯或水作为溶剂来实现。该转化不需要任何化学计量添加剂，只产生水作为副产品。该反应可以在 1,2-二胺和 1,2-二醇之间或通过伯烷基胺和 1,2-二醇之间的双缩合进行。哌嗪环上至少需要一个取代基才能以良好的收率实现环化。该机制被认为涉及 1,2-二醇脱氢为 α-羟基醛，后者与胺缩合形成 α-羟基亚胺。后者重排为相应的α-氨基羰基化合物，
• Pyrazine Radical Cations as a Catalyst for the Aerobic Oxidation of Amines
  作者：Rok Brisar、Dirk Hollmann、Esteban Mejia

  DOI：10.1002/ejoc.201700949

  日期：2017.10.2

  and green synthetic method for the preparation of N,N-disubstituted tetramethylpyrazinium radical cations was developed, which does not require any solvent or strong alkylating agents. The investigation by UV/Vis and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy proved the stability of the prepared radical cation. Moreover, it was shown for the first time that the prepared N,N-disubstituted tetramethylpyrazine

  开发了一种不需要任何溶剂或强烷化剂的高效、绿色合成制备N,N-二取代四甲基吡嗪鎓自由基阳离子的方法。紫外/可见光和电子顺磁共振（EPR）光谱的研究证明了制备的自由基阳离子的稳定性。此外，首次表明制备的 N,N-二取代四甲基吡嗪可以作为一种强大的无金属催化剂，用于在无溶剂条件下将胺选择性氧化均偶联至相应的亚胺。此外，氧气甚至空气都可以用作有效的氧化试剂。
• Synthesis of substituted 2-amino-3-(alkyl or aryl)sulfonylpyrroles
  作者：Ronald J. Mattson、Li-Chang Wang、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570170833

  日期：1980.12

  A general route for the synthesis of 2-amino-3-(alkyl or aryl)sulfonyl pyrroles is reported.

  据报道，合成2-氨基-3-（烷基或芳基）磺酰基吡咯的一般路线。
• Synthesis of<i>N</i>-1-Substituted 2-Amino-3-<i>t</i>-butoxycarbonyl-4,5- dimethylpyrroles
  作者：Jo Ann S. Laks、John R. Ross、Said M. Bayomi、J. Walter Sowell., Sr.

  DOI：10.1055/s-1985-31182

  日期：——
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——