6-Methyl-1-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidenepyrimidine-5-carbonitrile | 154781-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Methyl-1-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidenepyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 154781-60-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃S
• 分子量: 241.316
• InChiKey: CLQMIOGVNJPCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 6-Methyl-1-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidenepyrimidine-5-carbonitrile 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到5-amino-1,2-dihydro-7-phenyl-2-thioxo-1-p-tolylquinazolino-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的β-烯腈：α-取代-β-烯腈的新型合成和转化

  摘要：

  通过β-烯腈与多聚甲醛和二甲胺的反应可以得到α-取代的β-烯腈的新型合成方法。这样的化合物容易与多种试剂反应以产生独特的杂环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80859-0
• 作为产物：
  描述：

  3-p-toluidino-crotononitrile 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-Methyl-1-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidenepyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的β-烯腈：α-取代-β-烯腈的新型合成和转化

  摘要：

  通过β-烯腈与多聚甲醛和二甲胺的反应可以得到α-取代的β-烯腈的新型合成方法。这样的化合物容易与多种试剂反应以产生独特的杂环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80859-0

文献信息

• Erian Ayman Wahba, Sherif Sherif M., Alassar Abdel-Zaher A., Elkholy Yehy+, Tetrahedron, 50 (1994) N 6, S 1877-1884
  作者：Erian Ayman Wahba, Sherif Sherif M., Alassar Abdel-Zaher A., Elkholy Yehy+

  DOI：——

  日期：——
• β-enaminonitriles in heterocyclic synthesis: A novel synthesis and transformations of α-substituted-β-enaminonitriles
  作者：Ayman Wahba Erian、Sherif M. Sherif、Abdel-Zaber A. Alassar、Yehya M. Elkholy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80859-0

  日期：1994.1

  Novel synthesis of α-substituted-β-enaminonitriles could be obtained from reaction of β-enaminonitriles with paraformaldehyde and dimethylamine. Such compounds reacted readily with a wide variety of reagents to give unique heterocyclic systems.

  通过β-烯腈与多聚甲醛和二甲胺的反应可以得到α-取代的β-烯腈的新型合成方法。这样的化合物容易与多种试剂反应以产生独特的杂环系统。