6,12,18,24-Tetratert-butyl-1-methyl-2,28,29-trioxa-1-silaheptacyclo[14.12.2.14,26.110,14.03,8.020,30.022,27]dotriaconta-3(8),4,6,10,12,14(32),16(30),17,19,22(27),23,25-dodecaen-32-ol | 159191-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,12,18,24-Tetratert-butyl-1-methyl-2,28,29-trioxa-1-silaheptacyclo[14.12.2.14,26.110,14.03,8.020,30.022,27]dotriaconta-3(8),4,6,10,12,14(32),16(30),17,19,22(27),23,25-dodecaen-32-ol
• CAS: 159191-73-8；787537-87-5
• 化学式: C₄₅H₅₆O₄Si
• 分子量: 689.023
• InChiKey: UCDFNCOTLJACBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,12,18,24-Tetratert-butyl-1-methyl-2,28,29-trioxa-1-silaheptacyclo[14.12.2.14,26.110,14.03,8.020,30.022,27]dotriaconta-3(8),4,6,10,12,14(32),16(30),17,19,22(27),23,25-dodecaen-32-ol 在 正丁基锂 、 氨 、 氢化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26-benzyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  新型坦他卡来拉林配合物的合成：单耗尽芳香环的分子内CH活化的第一个实例

  摘要：

  的烷基化（dichlorotantala） - p -叔-butylcalix [4]芳烃1和3通过NpMgCl两个当量（NP =新戊基），得到相应的未报告（bisneopentyltantala） - p -叔-butylcalix [4]芳烃4和5。这些配合物可以通过适度升高温度进行脱烷基化，得到6和7。配合物6和7的表征和结构构象由1 H，13确定C，NOESY和COZY光谱研究和X射线单晶衍射。7展示了对芳香环的分子内C–H活化的空前使用，并同时释放了一当量的新戊烷。DFT计算支持一种机制，其中金属穿过过渡态，该过渡态包括其三个配体（C Ar，H Ar，C Np）的共面排列。

  DOI：

  10.1021/om200140u
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到6,12,18,24-Tetratert-butyl-1-methyl-2,28,29-trioxa-1-silaheptacyclo[14.12.2.14,26.110,14.03,8.020,30.022,27]dotriaconta-3(8),4,6,10,12,14(32),16(30),17,19,22(27),23,25-dodecaen-32-ol
  参考文献：
  名称：

  新型坦他卡来拉林配合物的合成：单耗尽芳香环的分子内CH活化的第一个实例

  摘要：

  的烷基化（dichlorotantala） - p -叔-butylcalix [4]芳烃1和3通过NpMgCl两个当量（NP =新戊基），得到相应的未报告（bisneopentyltantala） - p -叔-butylcalix [4]芳烃4和5。这些配合物可以通过适度升高温度进行脱烷基化，得到6和7。配合物6和7的表征和结构构象由1 H，13确定C，NOESY和COZY光谱研究和X射线单晶衍射。7展示了对芳香环的分子内C–H活化的空前使用，并同时释放了一当量的新戊烷。DFT计算支持一种机制，其中金属穿过过渡态，该过渡态包括其三个配体（C Ar，H Ar，C Np）的共面排列。

  DOI：

  10.1021/om200140u

文献信息

• Synthesis of Novel Tantalacalixarene Complexes: First Example of Intramolecular CH Activation of Monodepleted Aromatic Ring
  作者：Jeff Espinas、Jérémie Pelletier、Erwan Jeanneau、Ulrich Darbost、Kai C. Szeto、Christine Lucas、Jean Thivolle-Cazat、Christian Duchamp、Natali Henriques、Denis Bouchu、Jean-Marie Basset、Henry Chermette、Isabelle Bonnamour、Mostafa Taoufik

  DOI：10.1021/om200140u

  日期：2011.7.11

  by 1H, 13C, NOESY, and COSY spectroscopic studies and single-crystal X-ray diffraction. 7 exhibits unprecedented use of an intramolecular C–H activation of an aromatic ring and simultaneously releases of one equivalent of neopentane. DFT calculation supports a mechanism in which the metal passes through a transition state involving a coplanar arrangement with its three ligands (CAr, HAr, CNp).

  的烷基化（dichlorotantala） - p -叔-butylcalix [4]芳烃1和3通过NpMgCl两个当量（NP =新戊基），得到相应的未报告（bisneopentyltantala） - p -叔-butylcalix [4]芳烃4和5。这些配合物可以通过适度升高温度进行脱烷基化，得到6和7。配合物6和7的表征和结构构象由1 H，13确定C，NOESY和COZY光谱研究和X射线单晶衍射。7展示了对芳香环的分子内C–H活化的空前使用，并同时释放了一当量的新戊烷。DFT计算支持一种机制，其中金属穿过过渡态，该过渡态包括其三个配体（C Ar，H Ar，C Np）的共面排列。