4'-ethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine]-10'-one | 165674-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 4'-ethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine]-10'-one
• CAS: 165674-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: RWBNJXOEGBLSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-ethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine]-10'-one 在 盐酸 、 甲基磺酰胺 、 碘 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 calcium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 20(S)-camptothecin using sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation

  摘要：

  The homochiral key intermediate 2 of 20(S)-camptothecin was prepared enantioselectively by using catalytic asymmetric dihydroxylation as the key reaction.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00154-h
• 作为产物：
  描述：

  2-(11-Hydroxy-4-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-N-methyl-acetamide 以82的产率得到4'-ethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine]-10'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BELOXEPIN, ITS ENANTIOMERS, AND ANALOGS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] BÉLOXÉPINE, SES ÉNANTIOMÈRES ET CERTAINS DE LEURS ANALOGUES CONVENANT AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本公开披露提供了使用贝洛西平、贝洛西平对映体及其类似物治疗疼痛的方法。

  公开号：

  WO2009105507A2

文献信息

• [EN] BELOXEPIN, ITS ENANTIOMERS, AND ANALOGS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] BÉLOXÉPINE, SES ÉNANTIOMÈRES ET CERTAINS DE LEURS ANALOGUES CONVENANT AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ADOLOR CORP

  公开号：WO2009105507A2

  公开（公告）日：2009-08-27

  This present disclosure provides methods of treating pain with beloxepin, beloxepin enantiomers, and analogs thereof.

  本公开披露提供了使用贝洛西平、贝洛西平对映体及其类似物治疗疼痛的方法。
• Tetrahedron: Asymmetr. 1995, 6, 1245-1248
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of 20(S)-camptothecin using sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation
  作者：Sang-sup Jew、Kwang-dae Ok、Hee-jin Kim、Myoung Goo Kim、Jong Min Kim、Jeong Mi Hah、Youn-sang Cho

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00154-h

  日期：1995.6

  The homochiral key intermediate 2 of 20(S)-camptothecin was prepared enantioselectively by using catalytic asymmetric dihydroxylation as the key reaction.