N-((5R,6R)-4-Oxo-3,6-diphenyl-2-thioxo-[1,3]thiazinan-5-yl)-benzamide | 144809-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((5R,6R)-4-Oxo-3,6-diphenyl-2-thioxo-[1,3]thiazinan-5-yl)-benzamide
• 英文别名: N-[(5R,6R)-4-oxo-3,6-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-5-yl]benzamide
• CAS: 144809-89-2
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 418.54
• InChiKey: MLAFGXDWDUUCRC-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5R,6R)-4-Oxo-3,6-diphenyl-2-thioxo-[1,3]thiazinan-5-yl)-benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Shukla, Supriya; Saigal, Sandhya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 102 - 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium N-phenyldithiocarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((5R,6R)-4-Oxo-3,6-diphenyl-2-thioxo-[1,3]thiazinan-5-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A New Route for the Convenient Synthesis of 5-Acylamino-3,6-diarylperhydro-2- thioxo-1,3-thiazin-4-ones

  摘要：

  将 N-芳基二硫代氨基甲酸 2a-c 与 4-芳基亚甲基-5-恶唑酮 1a-c 进行迈克尔式加成，然后将得到的迈克尔加成物 3a-i 进行环转化，就能在一锅内生成新的 5-酰氨基-3,6-二叔基全氢-2-硫酮-1,3-噻嗪-4-酮 4a-i。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26259

文献信息

• Yadav; Shukla, Supriya; Saigal, Sandhya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 102 - 105
  作者：Yadav、Shukla, Supriya、Saigal, Sandhya

  DOI：——

  日期：——
• A New Route for the Convenient Synthesis of 5-Acylamino-3,6-diarylperhydro-2- thioxo-1,3-thiazin-4-ones
  作者：L. D. S. Yadav、Sangeeta Sharma

  DOI：10.1055/s-1992-26259

  日期：——

  Michael-type addition of N-aryldithiocarbamic acids 2a-c to 4-arylidene-5-oxazolones 1a-c followed by ring transformation of the resulting Michael adducts 3a-i yielded new 5-acylamino-3,6-diarylperhydro-2-thioxo-1,3-thiazin-4-ones 4a-i in one pot.

  将 N-芳基二硫代氨基甲酸 2a-c 与 4-芳基亚甲基-5-恶唑酮 1a-c 进行迈克尔式加成，然后将得到的迈克尔加成物 3a-i 进行环转化，就能在一锅内生成新的 5-酰氨基-3,6-二叔基全氢-2-硫酮-1,3-噻嗪-4-酮 4a-i。