5-Ethylsulfanyl-3-(2-methylpropyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione | 199444-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Ethylsulfanyl-3-(2-methylpropyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 199444-52-5
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₃SSi
• 分子量: 358.577
• InChiKey: MITNIBPUMWXXJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethylsulfanyl-3-(2-methylpropyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到5-Ethylsulfanyl-3-isobutyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Direct N₃ Alkylation of Uracil and Derivatives via _n1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl] Protection

  摘要：

  将尿嘧啶和尿嘧啶类似物的 N1 位保护为 2-（三甲基硅基）乙氧基甲基衍生物，可以在 N3 位进行干净的烷基化。这些受保护的尿嘧啶在很宽的 pH 值范围内都非常稳定。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1029
• 作为产物：
  描述：

  5-(ethylthio)uracil 在 硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-Ethylsulfanyl-3-(2-methylpropyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Direct N₃ Alkylation of Uracil and Derivatives via _n1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl] Protection

  摘要：

  将尿嘧啶和尿嘧啶类似物的 N1 位保护为 2-（三甲基硅基）乙氧基甲基衍生物，可以在 N3 位进行干净的烷基化。这些受保护的尿嘧啶在很宽的 pH 值范围内都非常稳定。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1029

文献信息

• Direct N₃ Alkylation of Uracil and Derivatives via _n1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl] Protection
  作者：L. Arias、A. Guzmán、S. Jaime-Figueroa、F. Lopez、D. Morgans Jr.、F. Padilla、A. Pérez-Medrano、C. Quintero、M. Romero、L. Sandoval

  DOI：10.1055/s-1997-1029

  日期：1997.11

  Protection at N1 position of uracil and uracil analogs as 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl derivatives permits the clean alkylation at N3. These protected uracils are quite stable in a wide range of pH.

  将尿嘧啶和尿嘧啶类似物的 N1 位保护为 2-（三甲基硅基）乙氧基甲基衍生物，可以在 N3 位进行干净的烷基化。这些受保护的尿嘧啶在很宽的 pH 值范围内都非常稳定。