3-(甲基氨基)-3-苯基丙-2-烯腈 | 90814-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(甲基氨基)-3-苯基丙-2-烯腈
• 英文名称: β-(methylamino)cinnamonitrile
• 英文别名: 3-methylamino-3-phenylprop-2-enenitrile；3-(Methylamino)-3-phenylprop-2-enenitrile；3-(methylamino)-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 90814-65-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: XFRYXHIKFUNFTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯硼钠 、 乙烷,三氯氟- 、 3-(甲基氨基)-3-苯基丙-2-烯腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.78 g的产率得到6-cyano-4-methyl-3,3,5-triphenyl-2-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1,2,4,3l4-triazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  来自β-烯腈和重氮盐的四配位有机硼化合物

  摘要：

  β-Enaminonitriles与取代的苯重氮四苯基硼酸盐反应，以形成1,2,4,3λ 4 -triazaborines或1,3,2λ 4 -oxazaborines。第一或第二产物的形成受反应条件的影响，特别是受反应组分和溶剂中水的存在的影响。如果反应在无水条件下进行，则主要产物是三氮杂萘灵。当使用“湿”重氮盐或将少量水添加到反应混合物中时，恶唑茶碱就是产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.082
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到3-(甲基氨基)-3-苯基丙-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  来自β-烯腈和重氮盐的四配位有机硼化合物

  摘要：

  β-Enaminonitriles与取代的苯重氮四苯基硼酸盐反应，以形成1,2,4,3λ 4 -triazaborines或1,3,2λ 4 -oxazaborines。第一或第二产物的形成受反应条件的影响，特别是受反应组分和溶剂中水的存在的影响。如果反应在无水条件下进行，则主要产物是三氮杂萘灵。当使用“湿”重氮盐或将少量水添加到反应混合物中时，恶唑茶碱就是产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.082

文献信息

• Interception of photochemical intermediate of thiazole derivatives. Formation and isomeristion of iminoazetine and azetinone intermediates
  作者：Hiroshi Kato、Kozo Wakao、Akira Yamada、Masanobu Kojima

  DOI：10.1039/c39840001558

  日期：——

  Irradiation of 4-aminothiazolium salts (7) in the presence of tributylphosphine gave enaminonitriles 9) and benzoylacetonotrile (8) by isomerisation and hydration of the iminoazetine intermediates (11), while a similar irradiation of the mesoionic triphenylthiazolium-4-oate (1) gave the quinolinol (5) by isomerisation of the azetione intermediate (3).

  4- aminothiazolium盐（照射7在三丁基膦的存在下），得到enaminonitriles 9）和benzoylacetonotrile（8由iminoazetine中间体（异构化和水合）11），而中离子triphenylthiazolium-4 -酸酯的类似照射（1）得到羟基喹啉（5由azetione中间体（异构化）3）。
• Hetet, G. Le; Benhaoua, H.; Carrie, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 4, p. 189 - 204
  作者：Hetet, G. Le、Benhaoua, H.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• Four-coordinate organoboron compounds from β-enaminonitriles and diazonium salts
  作者：Markéta Svobodová、Petr Šimůnek、Vladimír Macháček、Lucie Štruncová、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.082

  日期：2012.2

  substituted benzenediazonium tetraphenylborates to form 1,2,4,3λ4-triazaborines or 1,3,2λ4-oxazaborines. The formation of either the first or the second product is affected by the reaction conditions, especially by the presence of water in the reaction components and in the solvent. If the reaction is performed under anhydrous conditions, the major product is the triazaborine. When ‘wet’ diazonium salts are

  β-Enaminonitriles与取代的苯重氮四苯基硼酸盐反应，以形成1,2,4,3λ 4 -triazaborines或1,3,2λ 4 -oxazaborines。第一或第二产物的形成受反应条件的影响，特别是受反应组分和溶剂中水的存在的影响。如果反应在无水条件下进行，则主要产物是三氮杂萘灵。当使用“湿”重氮盐或将少量水添加到反应混合物中时，恶唑茶碱就是产物。