1-O-tert-butyl 1-O,2-O-dimethyl 2-[[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]ethane-1,1,2-tricarboxylate | 362661-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 1-O,2-O-dimethyl 2-[[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]ethane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 362661-19-6
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₁₁
• 分子量: 532.588
• InChiKey: PICCSWDZQIZMFK-NFOMZHRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 1-O,2-O-dimethyl 2-[[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]ethane-1,1,2-tricarboxylate 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-[((S)-2-Amino-propionyl)-benzyl-amino]-3-methoxycarbonyl-succinic acid 1-methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5-IMIDAZOLIDINEDIONE FORMATION FROM SEVEN MEMBERED CYCLODIPEPTIDE REARRANGEMENT

  摘要：

  Cyclization of the linear peptide 5 prepared by coupling a suitably beta -amino acid 1 with N-protected L-Ala yielded 2.5-imidazolidinedione 6.

  DOI：

  10.1081/scc-100103990
• 作为产物：
  描述：

  N^α-di-t-butoxycarbonyl L-alanine 、 2-Amino-3-methoxycarbonyl-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到1-O-tert-butyl 1-O,2-O-dimethyl 2-[[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]ethane-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,5-IMIDAZOLIDINEDIONE FORMATION FROM SEVEN MEMBERED CYCLODIPEPTIDE REARRANGEMENT

  摘要：

  Cyclization of the linear peptide 5 prepared by coupling a suitably beta -amino acid 1 with N-protected L-Ala yielded 2.5-imidazolidinedione 6.

  DOI：

  10.1081/scc-100103990