N-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine | 176214-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 176214-13-4
• 化学式: C₆H₆F₃N₃
• mdl: MFCD10696966
• 分子量: 177.129
• InChiKey: KODKDRILACIVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胍 、 甲铵,N-[3-(二甲氨基)-2-(三氟甲基)-2-亚丙烯基]-N-甲基-,氯化 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型β-三氟甲基乙烯基ami盐的制备及其在三氟甲基化杂环中的合成应用

  摘要：

  3,3,3-三氟丙酸与三氯氧磷在N，N-二甲基甲酰胺中于70°C反应1 h ，可以高收率制备β-三氟甲基化的ami胺盐（1）。该盐1容易在乙腈或二甲基亚砜中与双官能氮亲核试剂如am和肼衍生物反应，以高收率提供相应的三氟甲基化氮杂杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00129-3

文献信息

• 2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors
  申请人：Zahn Karl Stephan

  公开号：US20070032514A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。
• 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINES AS AURORA INHIBITORS
  申请人：ZAHN Stephan Karl

  公开号：US20110251174A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义的化合物，其中R1到R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的制药组合物。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7<br/>[ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物
  申请人：[en]SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海优理惠生医药有限公司

  公开号：WO2022253101A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。
• Preparation of novel β-trifluoromethyl vinamidinium salt and its synthetic application to trifluoromethylated heterocycles
  作者：Hiroki Yamanaka、Ta-i Takekawa、Kenji Morita、Takashi Ishihara、John T. Gupton

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00129-3

  日期：1996.3

  β-Trifluoromethylated vinamidinium salt (1) was prepared in high yield by the reaction between 3,3,3-trifluoropropanoic acid and phosphorus oxychloride in N,N-dimethylformamide at 70 °C for 1 h. This salt 1 reacted readily with bifunctional nitrogen nucleophiles, such as amidine and hydrazine derivatives, in acetonitrile or dimethyl sulfoxide to furnish the corresponding trifluoromethylated azaheterocycles

  3,3,3-三氟丙酸与三氯氧磷在N，N-二甲基甲酰胺中于70°C反应1 h ，可以高收率制备β-三氟甲基化的ami胺盐（1）。该盐1容易在乙腈或二甲基亚砜中与双官能氮亲核试剂如am和肼衍生物反应，以高收率提供相应的三氟甲基化氮杂杂环。