[(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2S,3S,4R)-3,4-dibenzoyloxy-5-chlorooxolan-2-yl]ethyl] benzoate | 201738-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2S,3S,4R)-3,4-dibenzoyloxy-5-chlorooxolan-2-yl]ethyl] benzoate
• CAS: 201738-27-4
• 化学式: C₃₄H₂₇ClO₉
• 分子量: 615.036
• InChiKey: DJUVEZQPFWSYSP-LSZMOXLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2S,3S,4R)-3,4-dibenzoyloxy-5-chlorooxolan-2-yl]ethyl] benzoate 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl)-O-ethyl thiourethane
  参考文献：
  名称：

  糖呋喃糖基异硫氰酸酯的简便合成

  摘要：

  摘要在正常条件下，由无水丙酮中的硫氰酸钾与相应的糖基氯反应，可在相应的糖基氯条件下，在光滑的条件下，于平滑的条件下获得过酰基化的呋喃呋喃糖基异硫氰酸酯，这是糖基吡喃糖基硫氰酸酯合成的经典条件。在呋喃糖酶的情况下，没有获得糖基硫氰酸酯，并且该方法立体选择性地产生1，2-反式异硫氰酸酯，产率超过80％。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00242-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6-penta-O-benzoyl-D-galactofuranose 在 盐酸 、 乙酰氯 作用下， 生成 [(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2S,3S,4R)-3,4-dibenzoyloxy-5-chlorooxolan-2-yl]ethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  糖呋喃糖基异硫氰酸酯的简便合成

  摘要：

  摘要在正常条件下，由无水丙酮中的硫氰酸钾与相应的糖基氯反应，可在相应的糖基氯条件下，在光滑的条件下，于平滑的条件下获得过酰基化的呋喃呋喃糖基异硫氰酸酯，这是糖基吡喃糖基硫氰酸酯合成的经典条件。在呋喃糖酶的情况下，没有获得糖基硫氰酸酯，并且该方法立体选择性地产生1，2-反式异硫氰酸酯，产率超过80％。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00242-5