(S)-1-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-pyrrolidin-2-one | 256389-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3S)-1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 256389-69-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: STKNCLOSCULANA-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-pyrrolidin-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以95%的产率得到(3S)-1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  容易从手性苄基丙二酸酯获得（S）-吡咯烷酮和-吡咯烷酮

  摘要：

  由手性苄基丙二酸酯（R）-（+）- 4，通过酶水解可得到高对映体过量（PLE丙酮粉末），制备了对映体富集的吡咯烷酮1和吡咯烷2。这种快速而竞争性的方法是通过烯醇醚的形成以及随后的一锅环化开发的，具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00425-5
• 作为产物：
  描述：

  (3S,7aR)-6-(4-Methoxy-phenyl)-6-methyl-3-phenyl-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5-one 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 四氯化碳 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-1-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  制备手性，非外消旋的3-烷基-3-芳基吡咯烷的有效途径。改善双环内酰胺烷基化的立体选择性和离去基团的影响

  摘要：

  由取代的双环内酰胺制备手性3-烷基-3-芳基吡咯烷。通过使用三氟甲磺酸烷基酯或甲苯磺酸酯烷基酯作为亲电子试剂，可改善双环内酰胺烷基化反应中的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01471-4