6,12,18,39-Tetramethyl-25,29,33,37-tetrapentyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene | 181178-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,12,18,39-Tetramethyl-25,29,33,37-tetrapentyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
• CAS: 181178-10-9
• 化学式: C₅₆H₇₂O₈
• 分子量: 873.183
• InChiKey: KSKKHKRMXGSBPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,12,18,39-Tetramethyl-25,29,33,37-tetrapentyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7,11,15,28-tetrakis(bromomethyl)-1,21,23,25-tetrapentyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin
  参考文献：
  名称：

  A facile synthetic route to convert Tb(iii) complexes of novel tetra-1,3-diketone calix[4]resorcinarene into hydrophilic luminescent colloids

  摘要：

  通过重新沉淀和聚电解质沉积技术，利用Tb(iii)配合物合成了发光亲水性核壳纳米颗粒。

  DOI：

  10.1039/c4nj00637b
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 5,11,17,23-Tetramethyl-2,8,14,20-tetrapentylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到6,12,18,39-Tetramethyl-25,29,33,37-tetrapentyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  间苯二芳烃空洞分子的选择性官能化；远端功能化空洞的单晶X射线结构

  摘要：

  从四（溴甲基）cavitands开始，描述了一种用于间苯二甲烯cavitands选择性功能化的新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01027-1

文献信息

• Tetrakis(imidazolium) macrocyclic receptors for anion binding
  作者：Wallace W. H. Wong、Matthew S. Vickers、Andrew R. Cowley、Rowena L. Paul、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b510068b

  日期：——

  New (tetrakis)imidazolium macrocyclic receptor systems of variable cavity size have been synthesised by stepwise alkylation reactions of bis(imidazolium) precursor compounds. Proton NMR titration studies reveal the macrocycles to strongly bind halide and benzoate anions, with two receptor systems displaying notable selectivity for fluoride in competitive acetonitrile-water (9:1) solvent media.

  通过双（咪唑鎓）前体化合物的逐步烷基化反应合成了具有可变空腔尺寸的新的（四）咪唑鎓大环受体系统。质子NMR滴定研究表明，大环牢固地结合了卤化物和苯甲酸根阴离子，两个受体系统在竞争性乙腈-水（9：1）溶剂介质中显示出对氟化物的显着选择性。
• Microwave-assisted synthesis of a new series of resorcin[4]arene cavitand-capped porphyrin capsules
  作者：Michael G. McKay、Thandanani Cwele、Holger B. Friedrich、Glenn E. M. Maguire

  DOI：10.1039/b907547j

  日期：——

  receptors are fundamental to the modeling of biological host–guest interactions such as those characteristic of enzymatic processes. Among the more versatile and effective synthetic receptors are the hemicarcerand-type hosts. Herein we report the synthesis of six novel resorcin[4]arene cavitand-capped porphyrin capsules, in a new series of molecular capsules modeled on the classical hemicarcerands initially

  胶囊状分子受体对于生物宿主-客体相互作用（例如酶促过程的特征）建模的基础是至关重要的。半角质型宿主是更加通用和有效的合成受体。在此，我们报道了六种新型间苯二酚[4]芳烃cavitand-封端的合成卟啉胶囊，是一系列新的分子胶囊的模型，这些分子胶囊是由Cram及其同事最初报道的经典半癌的模型制成的。在第一个报道的其在超分子封端的制备中的利用的实例中卟啉在宿主分子中，使用微波（MW）辐射（结合Adler条件）以原位形成卟啉帽。另外，相对于迄今报道的传统回流方案，通过这些条件获得的产率显示出显着的提高。第20–25胶囊无限稳定，我们观察到22和25的胶体具有迄今报道的间苯二酚[4]芳烃空泡封端的最小刚性腔卟啉 宿主分子。
• Molecular engineering. Part 7. Cavitands having four aromatic sp2 nitrogens as salt binding ligands
  作者：Kyungsoo Paek、Jaehyung Yoon、Yongju Suh

  DOI：10.1039/b100490p

  日期：——

  Nine new salt binders built on resorcin[4]arene or calix[4]arene and having four aromatic sp2 nitrogens as salt binding ligands were designed and characterized. Structurally rigid cavitands based on resorcin[4]arene showed much higher affinities toward metal cations compared to those based on flexible calix[4]arene. In particular, imidazolylcavitand 7 showed high affinity for alkali metal cations (−ΔG° = 7

  九种基于间苯二酚[4]芳烃或 杯[4]芳烃并具有四个芳香族sp 2 氮 作为盐结合 配体被设计和表征。结构坚固空泡蛋白 基于间苯二酚[4]芳烃显示出更高的对金属的亲和力 阳离子 与那些基于弹性的 杯[4]芳烃。特别是，咪唑基cavitand 7对碱金属阳离子（-Δ ģ °= 7.0-10.9千卡摩尔-1）和pyrazolylcavitand 8显示出对不寻常的高选择性银阳离子，这可能是由于它们的绑定方式不同，分别是嵌套方式与包容方式不同。
• Novel Resorcinarene Cavitand-Based CMP(O) Cation Ligands:  Synthesis and Extraction Properties
  作者：Harold Boerrigter、Willem Verboom、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo9703414

  日期：1997.10.1

  complexation with Eu(picrate)(3) (K(ex)(1) = 2.7 x 10(12) M(-)(4)). The steric preorganization of the four CMP(O) moieties on the resorcinarene cavitand improves the efficiency and selectivity [of Eu(III) over UO(2)(II) and Fe(III)] of the metal extraction processes, compared to simple CMP(O) extractants.

  从四（溴甲基）cavitand 3开始合成了四官能化的间苯二芳基cavitands（4-6）。新的基于cavitand的阳离子配体具有（氨基甲酰基甲基）膦酸酯（CMP）和-膦氧化物（CMPO）部分（8a，b和9a，b） ）是通过两条不同的路线制备的，总收率良好（45-86％）。配体（8a，b和9b）是非常有效的euro提取剂。Ph（2）CMPON（Pr）-cavitand 8b具有最高的提取常数，通过放射性示踪剂实验确定，与Eu（苦味酸）（3）1：1络合（K（ex）（1）= 2.7 x 10（12）） M（-）（4））。与简单的CMP相比，间苯二甲烯空洞上的四个CMP（O）部分的空间预组织可提高[Eu（III）对UO（2）（II）和Fe（III）的效率和选择性] （O）萃取剂。
• Axial binding and host–guest interactions of a phthalocyanine resorcinarene cavitand hybrid
  作者：Derya Topkaya、Fabienne Dumoulin、Vefa Ahsen、Ümit İşci

  DOI：10.1039/c3dt52732h

  日期：——

  A Zn phthalocyanine–resorcinarene cavitand hybrid was prepared. The axial binding and host–guest interactions of this hybrid with a pyridinyl-pyrene were investigated by UV-vis and fluorescence spectroscopic means, revealing the encapsulation of the guest maintained by axial coordination to the Zn phthalocyanine. Energy transfer between the pyrene and the phthalocyanine was evidenced.

  制备了一种锌酞菁-间苯二酚芘空穴复合物。通过紫外-可见光和荧光光谱手段研究了这种复合物与吡啶基芘的轴向结合和主客体相互作用，揭示了通过轴向配位与锌酞菁保持的客体包封。证明了芘和酞菁之间的能量转移。