3-(甲氧基甲基)氮杂丁烷 | 1228230-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(甲氧基甲基)氮杂丁烷
• 中文别名: 3-(甲氧基甲基)氮杂环丁烷;三氟乙酸
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)azetidine trifluoroacetate
• 英文别名: 3-(Methoxymethyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate；3-(methoxymethyl)azetidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1228230-82-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₁NO
• 分子量: 215.172
• InChiKey: NBZVHTDOPPPKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲氧基甲基)氮杂丁烷 生成 [3-(methoxymethyl)azetidin-1-yl](6-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}quinolin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  6-HETEROARYLOXY- OR 6-ARYLOXY-QUINOLINE-2-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中R1、R2和R3如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道，例如Nav1.7和/或Nav1.8，预防或缓解的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了公式（I）的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150218102A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-3-甲氧基甲基氮杂丁烷 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(甲氧基甲基)氮杂丁烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，如代谢和中枢神经系统相关疾病。

  公开号：

  WO2010060952A1

文献信息

• 含吡啶多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN114163454A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明涉及含吡啶多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(V)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为EGFR抑制剂，在治疗癌症相关疾病中的用途，其中通式(V)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohept[f]indene derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
  申请人：Mueller Stephan-Georg

  公开号：US20120165304A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.

  本发明涉及由式(I)定义的化合物，其中X、Y、W和R1至R4基团如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是5-HT2C受体激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，例如代谢和中枢神经系统相关疾病。
• [EN] CRYSTAL FORM OF ARYL PHOSPHORUS OXIDE DERIVATIVE FREE BASE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHORE ARYLE SOUS FORME DE BASE LIBRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳基磷氧化物类衍生物自由碱的晶型及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022127807A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  涉及一种芳基磷氧化物类衍生物自由碱的晶型及其制备方法和应用，具体涉及一种通式(I)所示化合物晶型、制备方法和含有治疗有效量的该化合物或其晶型的药物组合物以及其作为EGFR抑制剂在制备治疗癌症相关疾病的药物中的用途。
• 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR PREPARING THEM
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2384328A1

  公开（公告）日：2011-11-09
• 6-HETEROARYLOXY- AND 6-ARYLOXY-QUINOLINE-2-CARBOXAMIDES AND USES THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3102569A1

  公开（公告）日：2016-12-14