(E)-(R)-6-Methyl-oct-4-enoic acid ethyl ester | 182370-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-6-Methyl-oct-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,6R)-6-methyloct-4-enoate
• CAS: 182370-46-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: WIDBRKDALFFOQL-QEHWCHDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-6-Methyl-oct-4-enoic acid ethyl ester 在 AD-mix-α 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  AAL毒素的合成研究：通过不对称的二羟基化高效构建两个邻二醇部分

  摘要：

  不对称二羟基化已被用于合成AAL毒素关键中间体中的两个邻位抗二醇部分。该策略允许有效构建AAL毒素主链的左右链段。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01339-1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 (R)-4-Methyl-hex-1-en-3-ol 在 丙酸 作用下， 生成 (E)-(R)-6-Methyl-oct-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AAL毒素的合成研究：通过不对称的二羟基化高效构建两个邻二醇部分

  摘要：

  不对称二羟基化已被用于合成AAL毒素关键中间体中的两个邻位抗二醇部分。该策略允许有效构建AAL毒素主链的左右链段。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01339-1

文献信息

• Synthetic study of AAL-toxins: Efficient construction of two vicinal diol moieties by asymmetric dihydroxylation
  作者：Hideaki Oikawa、Takashi Kagawa、Tomonori Kobayashi、Akitami Ichihara

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01339-1

  日期：1996.8

  Asymmetric dihydroxylation has been applied to syntheses of two vicinal anti-diol moieties in key intermediates of AAL-toxins. The strategy allowed efficient construction of left- and right segments of AAL-toxin main chain.

  不对称二羟基化已被用于合成AAL毒素关键中间体中的两个邻位抗二醇部分。该策略允许有效构建AAL毒素主链的左右链段。