3-p-Chlorphenyl-5-p-bromphenylisoxazol | 31554-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-p-Chlorphenyl-5-p-bromphenylisoxazol
• 英文别名: 5-(4-bromo-phenyl)-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole；Isoxazole, 5-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-；5-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 31554-57-1
• 化学式: C₁₅H₉BrClNO
• 分子量: 334.6
• InChiKey: KOUUBBHQJRTERT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-Chlorphenyl-5-p-bromphenylisoxazol 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(4-bromo-phenyl)-4-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Research in the isoxazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00477447
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Bromo-phenyl)-1-(4-chloro-phenyl)-propenone oxime 在 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 以84%的产率得到3-p-Chlorphenyl-5-p-bromphenylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 3,5-Diarylisoxazoles

  摘要：

  通过用新型金属络合物氧化剂四(吡啶)重铬酸钴(II) (TPCD) 氧化查尔酮肟，以中等到高收率 (51-94%) 制备 3,5-二芳基异恶唑 2 a-i。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26334

文献信息

• <i>tert</i>-Butyl nitrite triggered radical cascade reaction for synthesizing isoxazoles by a one-pot multicomponent strategy
  作者：Leijing Chen、Zhen Wang、Hui Liu、Xinyue Li、Bin Wang

  DOI：10.1039/d2cc02823a

  日期：——

  TBN/Na₂S₂O₈-mediated radical cascade reaction of alkenes with aldehydes involving the formation of diverse new bonds in one-pot.

  TBN/Na2S2O8介导的烯烃与醛的自由基级联反应，涉及在一个反应体系中形成多种新键。
• Research in the isoxazole series
  作者：S. D. Sokolov、I. M. Yudintseva

  DOI：10.1007/bf00477447

  日期：1973.10
• A Convenient Preparation of 3,5-Diarylisoxazoles
  作者：Xudong Wei、Jing Fang、Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1055/s-1992-26334

  日期：——

  3,5-Diarylisoxazoles 2 a-i were prepared in moderate to high yields (51-94%) by oxidation of chalcone oximes with a new metal complex oxidant, tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate (TPCD).

  通过用新型金属络合物氧化剂四(吡啶)重铬酸钴(II) (TPCD) 氧化查尔酮肟，以中等到高收率 (51-94%) 制备 3,5-二芳基异恶唑 2 a-i。