Tributyl-(3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-stannane | 144650-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Tributyl-(3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-stannane
• 英文别名: Tributyl-(3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)stannane
• CAS: 144650-07-7
• 化学式: C₂₁H₄₂Sn
• 分子量: 413.274
• InChiKey: HTPJQAAAEFJWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(3-甲基-2-丁烯-1-基)-硅烷 、 Tributyl-(3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-stannane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到3-(1,1-Dimethyl-allyl)-1,5,5-trimethyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  氯化锡（IV）促进烯丙基锡与烯丙基硅烷的交叉偶联反应

  摘要：

  在氯化锡（IV）存在下，烯丙基锡烷与烯丙基硅烷的交叉偶联反应选择性地进行，得到1,5-二烯。发现在γ-位置上苯硫基的取代显着提高了烯丙基锡烷的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79099-x

文献信息

• The tin(IV) chloride-promoted cross-coupling reaction of allylstannanes with allylsilanes
  作者：Takeshi Takeda、Yu Takagi、Hiroki Takano、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79099-x

  日期：1992.9

  The cross-coupling reaction of allylstannanes with allylsilanes selectively proceeded in the presence of tin(IV) chloride to give 1,5-dienes. It was found that the substitution of a phenylthio group at γ-position remarkably increased the reactivity of allylstannanes.

  在氯化锡（IV）存在下，烯丙基锡烷与烯丙基硅烷的交叉偶联反应选择性地进行，得到1,5-二烯。发现在γ-位置上苯硫基的取代显着提高了烯丙基锡烷的反应性。