Dimethyl 2,2-dimethyl-4-tributylstannylhexanedioate | 157131-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl 2,2-dimethyl-4-tributylstannylhexanedioate
• CAS: 157131-73-2
• 化学式: C₂₂H₄₄O₄Sn
• 分子量: 491.299
• InChiKey: USSDADMYQKDZQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E)-5,5-dimethylhex-2-enedioate 、 叔丁基锡烷 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Honda Takahiro, Mori Miwako, Chem. Lett, (1994) N 6, S 1013-1016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Cyclization Reaction by Tandem Michael Addition -Dieckmann Condensation Using Stannyl Anion Generated from Bu₃SnSiMe₃and F⁻
  作者：Takahiro Honda、Miwako Mori

  DOI：10.1246/cl.1994.1013

  日期：1994.6

  A novel cyclization reaction was developed using stannyl anion generated from Bu3SnSiMe3 and TASF (Et3S+Me3SiF2−). The reaction product was converted to the allylstannane, which was a useful intermediate for the synthesis of biologically active substances.

  使用由 Bu3SnSiMe3 和 TASF (Et3S+Me3SiF2−) 生成的甲锡基阴离子开发了一种新的环化反应。反应产物转化为烯丙基锡烷，它是合成生物活性物质的有用中间体。
• Honda Takahiro, Mori Miwako, Chem. Lett, (1994) N 6, S 1013-1016
  作者：Honda Takahiro, Mori Miwako

  DOI：——

  日期：——