(+)-3-deoxy-ribo-hexitol pentatacetate | 49560-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-3-deoxy-ribo-hexitol pentatacetate
• 英文别名: 2R,4S,5R-3-deoxyhexitol pentaacetate；[(2R,4S,5R)-2,4,5,6-tetraacetyloxyhexyl] acetate
• CAS: 49560-36-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₁₀
• 分子量: 376.361
• InChiKey: QTGWDVQRPIKNOZ-OWCLPIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-1,6-anhydro-3-deoxy-β-D-ribo-hexopyranose 生成 (+)-3-deoxy-ribo-hexitol pentatacetate
  参考文献：
  名称：

  STEVENSON, THOMAS T.;FURNEAUX, RICHARD H., CARBOHYDR. RES., 210,(1991) C. 277-298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective synthesis of 7-cycloocten-1,3,5,6-tetraol derivatives by enzymatic asymmetrization
  作者：Carl R. Johnson、Lalgudi S. Harikrishnan、Adam Golebiowski

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80105-3

  日期：1994.10

  meso-Diol 4, derived from 1,5-cyclooctadiene, in the presence of Pseudomonas cepacia lipase in isopropenyl acetate, afforded enantiopure 5, an attractive intermediate for the synthesis of sugars and related compounds.

  在假单胞菌洋葱脂肪酶存在下，在乙酸异丙烯酯中，由1,5-环辛二烯衍生而得的内消旋二醇4提供了对映体纯5，这是一种合成糖和相关化合物的有吸引力的中间体。
• STEVENSON, THOMAS T.;FURNEAUX, RICHARD H., CARBOHYDR. RES., 210,(1991) C. 277-298
  作者：STEVENSON, THOMAS T.、FURNEAUX, RICHARD H.

  DOI：——

  日期：——