2-phenyl-1-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclopropanecarbonitrile | 1158187-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-phenyl-1-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: (1S,2R)-2-phenyl-1-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 1158187-88-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: AZZQGPWUEVUKQD-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-diazo-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanenitrile 在 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 、 三氟甲磺酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到2-phenyl-1-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Use of achiral additives to increase the stereoselectivity in Rh(ii)-catalyzed cyclopropanations

  摘要：

  我们描述了各种路易斯碱和布朗斯特酸作为无手性添加剂对一些钌(II)催化的环丙烷化反应立体选择性的影响研究。

  DOI：

  10.1039/b920587j

文献信息

• Marcoux, David; Azzi, Soula; Charette, Andre B., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6970 - 6972
  作者：Marcoux, David、Azzi, Soula、Charette, Andre B.

  DOI：——

  日期：——
• Use of achiral additives to increase the stereoselectivity in Rh(ii)-catalyzed cyclopropanations
  作者：David Marcoux、Vincent N. G. Lindsay、André B. Charette

  DOI：10.1039/b920587j

  日期：——

  We describe our studies on the effect of various Lewis bases and Brønsted acids as achiral additives on the stereoselectivity of some Rh(II)-catalyzed cyclopropanations.

  我们描述了各种路易斯碱和布朗斯特酸作为无手性添加剂对一些钌(II)催化的环丙烷化反应立体选择性的影响研究。