3-(甲硫基)丙基甲磺酸酯 | 232944-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(甲硫基)丙基甲磺酸酯
• 英文名称: 3-methylsulfanylpropyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-(methylthio)propyl methanesulfonate；3-(Methylthio)propyl (methanesulfonate)
• CAS: 232944-38-6
• 化学式: C₅H₁₂O₃S₂
• mdl: MFCD18642727
• 分子量: 184.28
• InChiKey: JJRYDZAYWWFTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲硫基)丙基甲磺酸酯 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(甲基磺酰基)丙基甲烷磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Structure - Activity Relationships for Selected Sulfur-Rich Antifungal Compounds

  摘要：

  我们制备了一系列硫化合物，并对两种真菌进行了测试。 真菌进行了测试：黑曲霉和 黄曲霉。对各种砜类 二硫化物和酯二硫化物的结果，提出了一种拟议的 的杀真菌机制。 结构将具有抗真菌作用。

  DOI：

  10.1071/c98141
• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基丙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(甲硫基)丙基甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Structure - Activity Relationships for Selected Sulfur-Rich Antifungal Compounds

  摘要：

  我们制备了一系列硫化合物，并对两种真菌进行了测试。 真菌进行了测试：黑曲霉和 黄曲霉。对各种砜类 二硫化物和酯二硫化物的结果，提出了一种拟议的 的杀真菌机制。 结构将具有抗真菌作用。

  DOI：

  10.1071/c98141

文献信息

• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• [EN] NOVEL 2-OXO-6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE 2-OXO-6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016128335A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and Ar are as described herein, compositions including compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和Ar如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE 4-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3 -CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017013046A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention provides novel compounds having the formula (I) wherein R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有式（I）的新化合物，其中R1至R7如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HÉTÉROCYCLIQUES DE BIARYLE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006022794A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of tricyclic compounds that are useful as such agents.

  本发明总体上涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类用作上述药物的具有三环结构的化合物。
• Keratinocyte growth inhibitors and hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229113A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to a keratinocyte-proliferation inhibitor comprising as active ingredient a compound having an activity of inhibiting the solubilization of heparin-binding EGF-like growth factor bound to cell membranes and a compound of the formula (I); 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 are hydrogen atom or alkyl and X is substituted benzene or the like.

  本发明涉及一种角质形成细胞增殖抑制剂，其活性成分为具有抑制细胞膜结合肝素结合表皮生长因子样生长因子溶解活性的化合物，以及具有式(I)的化合物；1或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3为氢原子或烷基，X为取代苯或类似物。