3-(甲磺酰基)丙酸 | 645-83-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 3-(甲磺酰基)丙酸
• 中文别名: 3-甲烷磺酰基丙酸
• 英文名称: 3-(methylsulfonyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(methylsulfonyl)propionic acid；3-methylsulfonylpropanoic acid
• CAS: 645-83-0
• 化学式: C₄H₈O₄S
• mdl: MFCD01697360
• 分子量: 152.171
• InChiKey: ODUCCTTZGHSNKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105℃
• 沸点：
  409.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P280
• 危险性描述：
  H317

制备方法与用途

应用

3-(甲磺酰基)丙酸是一种有机中间体，可通过3-(甲硫基)丙酸氧化制得，常用的氧化剂有双氧水或过硫酸氢钾。

制备

在含有乙酸(2 mL)和乙酸酐(2 mL)的反应瓶中加入3-(甲硫基)丙酸(300 mg, 2.49 mmol)，再滴加1.5 mL H₂O₂。室温搅拌过夜后，过滤反应液，减压浓缩滤液，得到白色固体粗产品3-(甲磺酰基)丙酸(300 mg)，收率79%。未经纯化直接用于下一步合成。

LC-MS(ESI): m/z 149.12 [M-H⁺]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲磺酰基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-methanesulfonylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015180612A1
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸 在 硫酸 作用下， 生成 3-(甲磺酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Takayama; Miduno, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 488

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,4R)-1-benzyl-4-fluoro-pyrrolidin-3-amine;bis(4-methylbenzenesulfonic acid) 、 3-(甲磺酰基)丙酸 在 3-(甲磺酰基)丙酸 作用下， 以77的产率得到N-((3R,4R)-1-benzyl-4-fluoropyrrolidin-3-yl)-3-(methylsulfonyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新型嘌呤衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面具有用途。其他实施例涉及含有这些化合物的药物组合物以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。

  公开号：

  US09290496B2

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150141402A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, G, ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , and m are defined herein. The novel purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新颖的嘌呤衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长方面使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• 一种连续合成砜化合物的方法
  申请人：凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

  公开号：CN106883154A

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明公开了一种连续合成砜化合物的方法。该方法包括以下步骤：以水作为溶剂，以钨酸钠和/或钨酸钾作为催化剂，在55～80℃温度条件下，在连续反应器中采用双氧水将硫醚氧化合成砜化合物，其中，硫醚的结构式为n＝1,3，4。应用本发明的技术方案，操作简便，不会产生对环境造成污染的产物，对环境十分友好；具有安全性高、经济、环保、可操作性高、反应效果好、设备占用率低的特点。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS THAT INHIBIT G12C MUTANT RAS PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE INHIBANT DES PROTÉINES RAS PORTANT LA MUTATION G12C
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018206539A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。