15,15-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-15-silatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene | 109828-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 15,15-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-15-silatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 109828-65-1
• 化学式: C₃₂H₃₂Si
• 分子量: 444.692
• InChiKey: CCMMKKJUYYEUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,15-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-15-silatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 环己烷 为溶剂， 以28%的产率得到9,9-Bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-8b,9-dihydro-4bH-9-sila-benzo[3,4]cyclobuta[1,2-a]indene
  参考文献：
  名称：

  二苯并7-硅烷降冰片二烯衍生物的制备及反应

  摘要：

  在辐照时，在硅上具有大量取代基的二苯并 7-硅烷降冰片二烯会生成相应的拥挤的亚甲硅烷，在没有捕集剂的情况下，这些亚甲二烯可二聚化为动力学稳定的二甲硅烷。Dibenzo-7-silanobornadienes 也经历了一种新型的光化学异构化竞争。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1797
• 作为产物：
  描述：

  二均三甲苯基二氯硅烷 、 lithium anthracenide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到15,15-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-15-silatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  二苯并7-硅烷降冰片二烯衍生物的制备及反应

  摘要：

  在辐照时，在硅上具有大量取代基的二苯并 7-硅烷降冰片二烯会生成相应的拥挤的亚甲硅烷，在没有捕集剂的情况下，这些亚甲二烯可二聚化为动力学稳定的二甲硅烷。Dibenzo-7-silanobornadienes 也经历了一种新型的光化学异构化竞争。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1797

文献信息

• Charge-transfer complex formation and photo-induced electron-transfer reaction of dibenzo-7-silabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes
  作者：Masahiro Kako、Masahiro Mori、Kaname Hatakenaka、Seiji Kakuma、Yasuhiro Nakadaira、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01076-9

  日期：1997.1

  tetrafluoroborate-sensitized photoreaction of 1b, the corresponding difluorosilane and anthracene were obtained in good yields. The structural and electronic features of radical cation 1a+• were provided by semiemperical molecular orbital calculation. In addition, the structure of 1a in crystals was determined by X-ray crystallography and compared with that obtained by the calculation.

  二苯并-7-硅双环[2.2.1]庚-2,5-二烯（1a，1b）是出色的电子供体，因为CCπ键和SiCσ键的轨道之间存在有效的σ-π共轭。通过与一些电子受体的反应证明了它们的一些供体性质。当1a和1b与四氰基乙烯混合时，观察到电荷转移络合物的容易形成。在1b的2,4,6-三苯基吡啶四氟硼酸酯敏化的光反应中，以良好的收率获得了相应的二氟硅烷和蒽。通过半经验分子轨道计算提供了自由基阳离子1a +•的结构和电子特征。另外，结构通过X射线晶体学确定晶体中的1a，并将其与通过计算获得的晶体相比较。
• Rearrangement of silanorbornadienes via photoinduced electron-transfer
  作者：Masahiro Kako、Seiji Kakuma、Kaname Hatakenaka、Yasuhiro Nakadaira、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01263-h

  日期：1995.8

  Irradiation of silanorbornadienes 1 using 9,10-dicyanoanthracene as a sensitizer afforded two isomers 2 and 3 accompanied with anthracene. In the presence of molecular oxygen, dioxide 5 was obtained as an additional product These reactions are explained in terms of the initial electron donor-acceptor interaction followed by skeletal rearrangement.
• Preparation and Some Reactions of Dibenzo-7-silanorbornadiene Derivatives
  作者：Hideki Sakurai、Kazuya Oharu、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/cl.1986.1797

  日期：1986.10.5

  On irradiation, dibenzo-7-silanorbornadienes with bulky substituents on silicon generated the corresponding crowded silylenes that dimerized to kinetically stable disilenes in the absence of trapping agents. Dibenzo-7-silanorbornadienes also underwent a new type of photochemical isomerization competitively.

  在辐照时，在硅上具有大量取代基的二苯并 7-硅烷降冰片二烯会生成相应的拥挤的亚甲硅烷，在没有捕集剂的情况下，这些亚甲二烯可二聚化为动力学稳定的二甲硅烷。Dibenzo-7-silanobornadienes 也经历了一种新型的光化学异构化竞争。