3-(硝基甲基)环戊酮 | 81266-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-(硝基甲基)环戊酮
• 英文名称: 3-(nitromethyl)cyclopentanone
• 英文别名: 3-(nitromethyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 81266-47-9
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: OXUCMXDWKATUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(硝基甲基)环戊酮 在 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6,7-diethoxy-2-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)[3-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉-9-基胺相关化合物作为果糖-1,6-双磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  为了寻找结构上新的果糖-1，6-双磷酸酶（F16BPase）抑制剂，合成了取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉衍生物。已经显示出2，3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉部分可以代表用于合成具有显着较低的EGFR酪氨酸激酶抑制活性的有效F16BPase抑制剂的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.059
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 在 硫酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(硝基甲基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl-one-containing benzenesulphonamides

  摘要：

  公开了式为##STR1##的环烷醇[1,2-b]吲哚磺胺衍生物及其盐。这些化合物可用于抑制血小板聚集和拮抗血栓素A.sub.2。

  公开号：

  US04827032A1

文献信息

• POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：He Wei

  公开号：US20160200730A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Described herein is a novel series of multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof. These compounds are Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. These compounds may possess better BTK inhibition selectivity and pharmacokinetic properties. Disclosed herein are the synthesis methods of these compounds. Disclosed herein are novel synthesis methods of the multi-fluoro-substituted benzophenone and substituted phenoxy benzene. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the BTK inhibitors described herein. The present invention also relates to pharmaceutical formulations comprising the compounds described herein as active ingredients. The present invention also includes the therapeutic methods by administering the BTK inhibitors and their formulations to treat and inhibit autoimmune disease, hypersensitivity disease, inflammatory diseases and cancer.

  本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的BTK抑制选择性和药代动力学特性。本文披露了这些化合物的合成方法。本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还披露了包括上述BTK抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方。本发明还包括通过给予BTK抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病、过敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。
• Arginine- or Lysine-catalyzed Michael Addition of Nitromethane to α,β-Unsaturated Ketones in Aqueous Media
  作者：Seongsoon Park

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.12.3671

  日期：2014.12.20

  acids can catalyze numerous reactions including the aldol reaction, the Mannich reaction, an α-amination, an α-aminoxylation, the Diels Alder reaction, and an asymmetric conjugate addition. Besides, the salts of proline or modified amino acids exhibit catalytic activities towards Michael addition of nitroalkanes to enones or enals. The products of Michael addition of nitroalkanes provide a variety of key

  由于日益增加的环境问题，“绿色催化剂”正引起更多关注。“绿色催化剂”的要求之一是对生命系统无害且在自然界中可分解。为此，氨基酸是最佳候选者，因为氨基酸是生命系统的天然成分以及可生物降解的材料。最近，人们发现氨基酸可以催化许多反应，包括羟醛反应、曼尼希反应、α-氨基化、α-氨氧基化、Diels Alder 反应和不对称共轭加成。此外，脯氨酸盐或修饰氨基酸的盐对硝基烷烃与烯酮或烯醛的迈克尔加成具有催化活性。硝基烷烃的迈克尔加成产物为各种化合物提供了多种关键构件，例如胺、酮、烷烃和烯烃。作为催化剂的最广泛研究的氨基酸是脯氨酸。脯氨酸催化与羰基化合物反应的反应机理主要涉及亚胺（或亚胺离子）的初始形成，然后转化为烯胺。这种羰基底物的活化过程可以用于其他类型的反应。例如，我们小组最近报道了一种碱性氨基酸可以催化α，β-不饱和酮与过氧化氢的环氧化。筛选了 16 种氨基酸，但只有精氨酸、组氨酸和赖氨酸等三
• Multifunctionalization of Unactivated Cyclic Ketones via Synergistic Catalysis of Copper and Diarylamine: Access to Cyclic α-Enaminone
  作者：Yang Li、Ran Zhang、Xihe Bi、Junkai Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00125

  日期：2018.2.16

  A multifunctionalization of unactivated cyclic ketones via synergistic catalysis of copper and diarylamine for the direct synthesis of cyclic α-enaminone is reported for the first time. This reaction goes through oxidative α-amination, followed by a desaturation, and features mild reaction conditions, a broad substrate scope, and great functional group tolerance.

  首次报道了通过铜和二芳基胺的协同催化对环状α-烯胺酮直接合成的未活化环酮的多功能化。该反应经过氧化性α-氨基化反应，然后进行去饱和反应，反应条件温和，底物范围广，官能团耐受性强。
• Novel Imidazolidine-Tetrazole Organocatalyst for Asymmetric Conjugate Addition of Nitroalkanes
  作者：Auxiliadora Prieto、Nis Halland、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ol051301m

  日期：2005.9.1

  The Michael addition of nitroalkanes to alpha,beta-unsaturated enones catalyzed by a novel chiral imidazolidine-2-yltetrazole organocatalyst has been investigated. The new more soluble organocatalyst decreases reaction times and improves enantioselectivities compared to other catalysts. The Michael addition adducts were obtained with up to 92% ee. [reaction: see text]

  研究了新型手性咪唑烷-2-基四唑有机催化剂催化的α，β-不饱和烯酮的硝基烷烃的迈克尔加成反应。与其他催化剂相比，这种新的更易溶的有机催化剂减少了反应时间并提高了对映选择性。获得了高达92％ee的迈克尔加成加合物。[反应：看文字]
• Process of preparing cycloalkano(1,2-B)indole-sulphonamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04904797A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  Cycloalkano[1,2-b]indole-sulphonamides of the formula ##STR1## where appropriate in an isomeric form, and their salts are disclosed. These compounds are useful to inhibit platelet aggregation and to antagonize thromboxane A.sub.2.

  公开了式子为##STR1## 的环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺及其盐，其中适当地呈现异构体形式。这些化合物有助于抑制血小板聚集和拮抗血栓素A.sub.2。