5-Acetyl-2-formyl-4-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 212771-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetyl-2-formyl-4-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-acetyl-2-formyl-4-(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 212771-71-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₇
• 分子量: 347.324
• InChiKey: CPUJXQNHTHLEJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 5-Acetyl-2-formyl-4-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到6-Acetyl-3-amino-2-benzoyl-7-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-5-methyl-indolizine-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of Methyl 6-Acetyl- or 6-Cyano-3-amino-2-benzoyl-7-furyl-5-methylindolizine-8-carboxylates

  摘要：

  在反应中，将相应的5-乙酰基或5-氰基-2-甲酰基-4-(5-取代-2-呋喃基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯（4a-4f）与3-苯基-3-氧代丙腈反应，得到了甲基6-乙酰基或6-氰基-3-氨基-2-苯甲酰基-5-甲基-7-(5-取代-2-呋喃基)吲哚啉-8-羧酸酯（5a-5f）的良好收率。讨论了吲哚啉5的光谱特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19980826
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(2-acetyl-3-oxo-1-butenyl)-2-furoate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-Acetyl-2-formyl-4-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of Methyl 6-Acetyl- or 6-Cyano-3-amino-2-benzoyl-7-furyl-5-methylindolizine-8-carboxylates

  摘要：

  在反应中，将相应的5-乙酰基或5-氰基-2-甲酰基-4-(5-取代-2-呋喃基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯（4a-4f）与3-苯基-3-氧代丙腈反应，得到了甲基6-乙酰基或6-氰基-3-氨基-2-苯甲酰基-5-甲基-7-(5-取代-2-呋喃基)吲哚啉-8-羧酸酯（5a-5f）的良好收率。讨论了吲哚啉5的光谱特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19980826