Tert-butyl-dimethyl-(5-phenylmethoxypent-1-en-3-yn-2-yloxy)silane | 180406-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-dimethyl-(5-phenylmethoxypent-1-en-3-yn-2-yloxy)silane
• CAS: 180406-85-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si
• 分子量: 302.489
• InChiKey: WJUZNQNVCONPIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-(5-phenylmethoxypent-1-en-3-yn-2-yloxy)silane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(2-Benzoyloxy-5-methanesulfonyloxy-pentyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化合物与甲硅烷醇醚的氧化偶联反应合成 (±)-紫草酰胺

  摘要：

  三环百合生物碱，(±)-百合酰胺，可以通过应用甲锡基化合物与甲硅烷基烯醇醚的氧化偶联反应来构建碳骨架来合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2063
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-3-pentyn-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到Tert-butyl-dimethyl-(5-phenylmethoxypent-1-en-3-yn-2-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化合物与甲硅烷醇醚的氧化偶联反应合成 (±)-紫草酰胺

  摘要：

  三环百合生物碱，(±)-百合酰胺，可以通过应用甲锡基化合物与甲硅烷基烯醇醚的氧化偶联反应来构建碳骨架来合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2063

文献信息

• Synthesis of (±)-Stemonamide by the Application of Oxidative Coupling Reactions of Stannyl Compounds with Silyl Enol Ethers
  作者：Yasushi Kohno、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.69.2063

  日期：1996.7

  A tricyclic Stemona alkaloid, (±)-stemonamide, can be synthesized by applying the oxidative coupling reactions of stannyl compounds with silyl enol ethers to construct the carbon skeleton.

  三环百合生物碱，(±)-百合酰胺，可以通过应用甲锡基化合物与甲硅烷基烯醇醚的氧化偶联反应来构建碳骨架来合成。