5,5'-[1,3-propanediylbis(thio)]bis(1-benzyl-1H-tetrazole) | 1043192-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,5'-[1,3-propanediylbis(thio)]bis(1-benzyl-1H-tetrazole)
• 英文别名: 1-Benzyl-5-[3-(1-benzyltetrazol-5-yl)sulfanylpropylsulfanyl]tetrazole
• CAS: 1043192-79-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₈S₂
• 分子量: 424.553
• InChiKey: RQGQXNPSZYWUDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-四唑-5-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,5'-[1,3-propanediylbis(thio)]bis(1-benzyl-1H-tetrazole)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selected 5-thio-substituted tetrazole derivatives and evaluation of their antibacterial and antifungal activities

  摘要：

  通过三步法高效合成了几种 5-硫代四氮唑衍生物。 通过三步法合成。取代的四唑-5-硫醇、 即 1-苄基-1H-四唑-5-硫醇（2）是通过回流 市售的异硫氰酸苄酯（1）与叠氮化钠在水中回流制备而成。 第二步是合成 1-苄基-5-[(3-溴丙基) 硫代]四氮唑（3），方法是将四唑-5-硫醇（2）与 1,3- 二溴丙烷在四氢呋喃中进行硫代烷基化。最后，5-硫代四唑 衍生物 4a-i 的制备方法是将 (3) 与相应的胺或硫醇缩合。 胺或硫醇缩合而制备。新合成化合物的结构通过核磁共振、液相色谱/质谱 通过 NMR、LC/MS/MS、IR 光谱数据和元素分析对新合成化合物的结构进行了表征。对所有 的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。 抗真菌活性。

  DOI：

  10.2298/jsc090421001d