(2,4,6-trichlorophenyl) 2-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-2-oxoacetate | 475116-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-trichlorophenyl) 2-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 475116-11-1
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₃NO₅S
• 分子量: 498.771
• InChiKey: QSSYGOSDGNPPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-trichlorophenyl) 2-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-2-oxoacetate 在 苝 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 对甲苯硫酰苯胺 、 二氧化碳 、 2,4,6-三氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双甲苯磺酰基-1H，4H-喹喔啉-2,3-二酮和相关化合物的过氧草酸酯化学发光。依赖于荧光团的电子性质。

  摘要：

  当在荧光团存在下与过氧化氢反应时，标题化合物N，N'-双甲苯磺酰基-1H，4H-喹喔啉-2,3-二酮（TsQD）提供过氧草酸酯化学发光（PO-CL）。TsQD的化学发光（CL）效率优于其他相关化合物，例如双（2,4,6-三氯苯基）草酸盐（TCPO），这是过氧草酸盐PO-CL的典型草酸盐，在水性条件下。从衬底的结构和荧光团的电子性质的角度讨论了影响PO-CL效率的因素。从CL量子产率评估的对数值与芳族荧光团的氧化电位的线性相关性支持TsQD-和TCPO-CL系统中化学引发的电子交换发光（CIEEL）机制的参与。也，

  DOI：

  10.1021/jo011164g
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2,4,6-trichlorophenyl) 2-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双甲苯磺酰基-1H，4H-喹喔啉-2,3-二酮和相关化合物的过氧草酸酯化学发光。依赖于荧光团的电子性质。

  摘要：

  当在荧光团存在下与过氧化氢反应时，标题化合物N，N'-双甲苯磺酰基-1H，4H-喹喔啉-2,3-二酮（TsQD）提供过氧草酸酯化学发光（PO-CL）。TsQD的化学发光（CL）效率优于其他相关化合物，例如双（2,4,6-三氯苯基）草酸盐（TCPO），这是过氧草酸盐PO-CL的典型草酸盐，在水性条件下。从衬底的结构和荧光团的电子性质的角度讨论了影响PO-CL效率的因素。从CL量子产率评估的对数值与芳族荧光团的氧化电位的线性相关性支持TsQD-和TCPO-CL系统中化学引发的电子交换发光（CIEEL）机制的参与。也，

  DOI：

  10.1021/jo011164g

文献信息

• The key intermediates that interact with the fluorophores in the peroxyoxalate chemiluminescence reaction of 2,4,6-trichlorophenyl N-aryl-N-tosyloxamates
  作者：Ryu Koike、Jiro Motoyoshiya、Yutaka Takaguchi、Hiromu Aoyama

  DOI：10.1039/b300079f

  日期：2003.3.6

  A kinetic study of peroxyoxalate chemiluminescence reactions employing 2,4,6-trichlorophenyl N-aryl-N-tosyloxamates supports the 1,2-dioxetanones still bearing the eliminating group as the key intermediates that interact with the fluorophores rather than 1,2-dioxetanedione.

  使用2,4,6-三氯苯基N-芳基-N-甲苯磺酰草酸酯的过氧草酸酯化学发光反应的动力学研究支持仍带有消除基团的1,2-二氧杂环丁烷作为与荧光团而不是1,2-二氧杂环丁酮相互作用的关键中间体。