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4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Dodecafluoro-1,11-dodecadiene | 170804-09-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Dodecafluoro-1,11-dodecadiene
英文别名
1,11-Dodecadiene, 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-dodecafluoro-;4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-dodecafluorododeca-1,11-diene
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Dodecafluoro-1,11-dodecadiene化学式
CAS
170804-09-8
化学式
C12H10F12
mdl
——
分子量
382.192
InChiKey
YARDQGRXEAMYRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,11-二碘-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-十二氟十二烷-1,12-二基)二乙酸酯 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以68%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Dodecafluoro-1,11-dodecadiene
    参考文献:
    名称:
    由氟化α,ω-二碘代烷烃合成远螯二烯。第一部分。I(C 2 F 4)n I型化合物的二乙烯基和二烯丙基衍生物
    摘要:
    描述了由市售的α,ω-二碘全氟烷烃合成五个氟化的非共轭二烯。氟化二乙烯基衍生物的制备H 2 C = CH(CF 2)Ñ CH = CH 2(Ñ = 2,4,6)(2,2,2,4-和2,6-)通过这些二碘化化合物的ethylenation实现以各种方式,然后在乙醇氢氧化钾中进行加氢碘化。烯丙基二烯烃,H 2 C = CHCH 2(CF 2)n CH 2 CH = CH 2(4,4和4,6)是通过乙酸烯丙酯的α,ω-双端聚反应,然后在锌的存在下进行脱碘乙酰乙酸化而产生的。由于最终通过β-断裂分解α,ω-二碘全氟乙烷,因此获得了各自的二烯丙基4,4和4,6的二乙酸酯前体3,4和3,6,而不是二乙酸酯3,2。这五个氟化的非共轭二烯已通过1 H,13 C和19 F NMR光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(95)03231-2
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文献信息

  • NETWORKS CONTAINING PERFLUOROCARBON ORGANOSILICON HYPERBRANCHED POLYMERS
    申请人:Michigan Molecular Institute
    公开号:EP2257599A1
    公开(公告)日:2010-12-08
  • US8193294B2
    申请人:——
    公开号:US8193294B2
    公开(公告)日:2012-06-05
  • [EN] NETWORKS CONTAINING PERFLUOROCARBON ORGANOSILICON HYPERBRANCHED POLYMERS<br/>[FR] RÉSEAUX CONTENANT DES POLYMÈRES HYPERRAMIFIÉS PERFLUOROCARBONÉS D'ORGANOSILICIUM.
    申请人:MICHIGAN MOLECULAR INST
    公开号:WO2009120309A9
    公开(公告)日:2009-11-19
    [EN] The present invention relates to hyperbranched copolymer networks containing hyperbranched copolymers that have perfluorocarbon and organosilicon entities that have high hydrophobicity, or high oleophobicity, or high thermal stability, or good adhesion to substrates, or any combinations thereof. This invention provides a further desirable combination of properties that include solubility before crosslinking, chemical resistance, and easy processibility. The copolymers may be crosslinked with a variety of crosslinking agents to give either rigid or elastomeric networks.
    [FR] La présente invention concerne des réseaux de copolymères hyperramifiés, contenant des copolymères hyperramifiés qui ont des entités perfluorocarbonées et organosiliciés, qui ont une hydrophobie élevée, ou une oléophobie élevée, ou une stabilité thermique élevée, ou une bonne adhésion sur des substrats, ou toute combinaison de ceux-ci. La présente invention propose une combinaison désirable de propriétés supplémentaires, qui comprennent la solubilité avant réticulation, la résistance aux composés chimiques, et une usinabilité aisée. Les copolymères peuvent être réticulés avec une variété d'agents de réticulation pour donner des réseaux rigides ou élastomères.
  • Synthesis of telechelic dienes from fluorinated α,ω-diiodoalkanes. Part I. Divinyl and diallyl derivatives from model I(C2F4)nI compounds
    作者:A. Manseri、B. Améduri、B. Boutevin、M. Kotora、M. Hajek、G. Caporiccio
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03231-2
    日期:1995.8
    The synthesis of five fluorinated non-conjugated dienes from commercially available α,ω-diiodoperfluoroalkanes is described. Preparation of the fluorinated divinyl derivatives H2C=CH(CF2)nCH=CH2 (n = 2, 4, 6) (2,2, 2,4 and 2,6) was effected by ethylenation of these diiodinated compounds in various ways followed by dehydroiodination in ethanolic potassium hydroxide. Allyl diolefines, H2C=CHCH2(CF2)nCH2CH=CH2
    描述了由市售的α,ω-二碘全氟烷烃合成五个氟化的非共轭二烯。氟化二乙烯基衍生物的制备H 2 C = CH(CF 2)Ñ CH = CH 2(Ñ = 2,4,6)(2,2,2,4-和2,6-)通过这些二碘化化合物的ethylenation实现以各种方式,然后在乙醇氢氧化钾中进行加氢碘化。烯丙基二烯烃,H 2 C = CHCH 2(CF 2)n CH 2 CH = CH 2(4,4和4,6)是通过乙酸烯丙酯的α,ω-双端聚反应,然后在锌的存在下进行脱碘乙酰乙酸化而产生的。由于最终通过β-断裂分解α,ω-二碘全氟乙烷,因此获得了各自的二烯丙基4,4和4,6的二乙酸酯前体3,4和3,6,而不是二乙酸酯3,2。这五个氟化的非共轭二烯已通过1 H,13 C和19 F NMR光谱进行了表征。
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