甲基苯基-二氮烯 2-氧化物 | 4406-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基苯基-二氮烯 2-氧化物
• 中文别名: 甲基苯基-二氮烯2-氧化物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyldiazene oxide
• 英文别名: methylimino-oxido-phenylazanium
• CAS: 4406-68-2
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: WZUUREPJOMDIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯醌 、 甲基苯基-二氮烯 2-氧化物 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到N-(2',5'-dioxo-2',5'-dihydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-N-methylnitrous amide
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed direct C–H/C–H cross-coupling of quinones with arenes assisted by a directing group: identification of carbazole quinones as GSKβ inhibitors

  摘要：

  铑催化的直接交叉偶联反应可将各种(杂)芳烃与醌进行偶联。该方案适用于广泛的底物和多种取向基团。

  DOI：

  10.1039/c4ob02624a
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of methylnitramine 、 亚硝基苯 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到甲基苯基-二氮烯 2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  在亚硝基苯存在下，MeCN 中 Pt 处硝胺阴离子氧化下氧化二氮烯的电合成

  摘要：

  通过恒电位和恒流电解研究了在亚硝基苯存在的情况下，伯硝胺盐 RNNO2−M+（R=Me、Et、甲氧基呋咱基；M+=Bu4N+、Li+、Na+）的阴离子在亚硝基苯存在下在 Pt 阳极上的电氧化. 碱金属和四丁基铵盐在无水 MeCN 中的溶液用作支持电解质。电解可导致形成相应的二氮烯氧化物，其产率取决于支持电解质的阳离子的性质。在未分割的电池中，由于非离子形式的阴极去质子化，硝胺阴离子的再生，二氮氧化物的产率增加。后者是通过从介质的组分中消除氢原子来稳定一些自由基中间体而形成的。

  DOI：

  10.1007/bf02495090

文献信息

• US4617371A
  申请人：——

  公开号：US4617371A

  公开（公告）日：1986-10-14
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed direct C–H/C–H cross-coupling of quinones with arenes assisted by a directing group: identification of carbazole quinones as GSKβ inhibitors
  作者：Youngtaek Moon、Yujeong Jeong、Daehyuk Kook、Sungwoo Hong

  DOI：10.1039/c4ob02624a

  日期：——

  Rh-catalyzed direct cross-coupling of various (hetero)arenes with quinones is developed. This protocol is effective for a broad range of substrates and a wide range of directing groups.

  铑催化的直接交叉偶联反应可将各种(杂)芳烃与醌进行偶联。该方案适用于广泛的底物和多种取向基团。
• Electrosynthesis of diazene oxides under oxidation of nitramine anions at Pt in MeCN in the presence of nitrosobenzene
  作者：V. A. Petrosyan、V. A. Frolovsky

  DOI：10.1007/bf02495090

  日期：2000.8

  The electrooxidation of anions of primary nitramine salts RNNO2−M+ (R=Me, Et, methoxyfurazanyl; M+=Bu4N+, Li+, Na+) at a Pt anode in the presence of nitrosobenzene in divided and undivided cells was studied by potentio-and amperostatic electrolysis. Solutions of alkali metals and tetrabutylammonium salt in anhydrous MeCN were used as supporting electrolytes. Electrolysis can result in the formation

  通过恒电位和恒流电解研究了在亚硝基苯存在的情况下，伯硝胺盐 RNNO2−M+（R=Me、Et、甲氧基呋咱基；M+=Bu4N+、Li+、Na+）的阴离子在亚硝基苯存在下在 Pt 阳极上的电氧化. 碱金属和四丁基铵盐在无水 MeCN 中的溶液用作支持电解质。电解可导致形成相应的二氮烯氧化物，其产率取决于支持电解质的阳离子的性质。在未分割的电池中，由于非离子形式的阴极去质子化，硝胺阴离子的再生，二氮氧化物的产率增加。后者是通过从介质的组分中消除氢原子来稳定一些自由基中间体而形成的。