(2S,3R,4S,5R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-bis(benzyloxy)-5-<(2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl)oxy>hept-6-en-4-ol | 162631-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-bis(benzyloxy)-5-<(2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl)oxy>hept-6-en-4-ol
• 英文别名: (3R,4S,5S,6S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,6-bis(phenylmethoxy)-3-[[(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]hept-1-en-4-ol
• CAS: 162631-06-3
• 化学式: C₃₉H₅₈O₁₀Si
• 分子量: 714.969
• InChiKey: CHBDVUAVKQCVBW-QTEUWJQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-bis(benzyloxy)-5-<(2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl)oxy>hept-6-en-4-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 Acetic acid (1S,2R,3S)-4-acetoxy-2,3-bis-benzyloxy-1-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; VanNieuwenhze, Michael S., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 19, p. 8536 - 8543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-bis(phenylmethoxy)butanal 、 (Z)-1-<(2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl)oxy>-3-(tributylstannyl)prop-1-ene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (2S,3R,4S,5R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-bis(benzyloxy)-5-<(2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl)oxy>hept-6-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; VanNieuwenhze, Michael S., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 19, p. 8536 - 8543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roush, William R.; VanNieuwenhze, Michael S., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 19, p. 8536 - 8543
  作者：Roush, William R.、VanNieuwenhze, Michael S.

  DOI：——

  日期：——