3,6-Dichloro-4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]pyridazine | 143998-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Dichloro-4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]pyridazine
• CAS: 143998-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 317.196
• InChiKey: MKHWDGJNJXUWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 对甲苯磺酰氯甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3,6-Dichloro-4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪中氢的取代核亲核取代

  摘要：

  哒嗪，3-哒嗪酮和3,6-哒嗪二酮易于通过氯甲基对甲苯基砜的碳负离子对氢（VNS）进行替代性亲核取代，从而形成新的碳-碳键。该反应为合成功能化哒嗪衍生物提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61286-8

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in pyridazines
  作者：Andrzej Ostrowicz、Sylwester Bałoniak、Mieczysław Ma̧kosza、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61286-8

  日期：1992.8

  Pyridazines, 3-pyridazinones and 3,6-pyridazinediones readily undergo vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) with carbanion of chloromethyl p-tolyl sulfone to form new carbon-carbon bonds. The reaction offers a novel approach to the synthesis of functionalized pyridazine derivatives.

  哒嗪，3-哒嗪酮和3,6-哒嗪二酮易于通过氯甲基对甲苯基砜的碳负离子对氢（VNS）进行替代性亲核取代，从而形成新的碳-碳键。该反应为合成功能化哒嗪衍生物提供了一种新颖的方法。