Ethyl 6,6-bis(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-3-methyldioxane-4-carboxylate | 133216-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 6,6-bis(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-3-methyldioxane-4-carboxylate
• CAS: 133216-75-8
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂O₅
• 分子量: 411.282
• InChiKey: SBRZXOBWVZOSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[1-(4-氯苯基)乙烯基]苯 、 乙酰乙酸乙酯 在 氧气 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到Ethyl 6,6-bis(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-3-methyldioxane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在乙酸锰（III）存在下，烯烃与三（2,4-戊二酮基）锰（III）或与β-酮羰基化合物反应生成1,2-二氧杂环己烷

  摘要：

  1,1-二取代的乙烯，苯乙烯，1-辛烯，1-壬烯，环己烯和环辛烯与三（2,4-戊二酮基）锰（III）在乙酸中于室温反应生成4-乙酰基-3-羟基-3-甲基-1,2-二氧杂环己烷的产率为8–92％。在乙酸锰（III）存在下，1，1-二取代的乙烯与3-氧代丁酸乙酯或乙酰乙酰苯胺的反应也以良好至中等的产率得到了1，2-二氧杂环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97067-9

文献信息

• TATEGAMI, SHIN-ICHI;YAMADA, TAKASHI;NISHINO, HIROSHI;KORP, JAMES D.;KUROS+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6371-6374
  作者：TATEGAMI, SHIN-ICHI、YAMADA, TAKASHI、NISHINO, HIROSHI、KORP, JAMES D.、KUROS+

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 1,2-dioxacyclohexanes by the reaction of alkenes with tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) or with β-ketocarbonyl compounds in the presence of manganese(III) acetate
  作者：Shin-ichi Tategami、Takashi Yamada、Hiroshi Nishino、James D. Korp、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97067-9

  日期：1990.1

  1-octene, 1-nonene, cyclohexene and cyclooctene with tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) in acetic acid at room temperature give 4-acetyl-3-hydroxy-3-methyl- 1,2-dioxacyclohexanes in 8–92 % yields. The reactions of 1,1-disubstituted ethenes with ethyl 3-oxobutanoate or acetoacetanilide in the presence of manganese(III) acetate also give cording 1,2-dioxacyclohexanes in good to moderate yields.

  1,1-二取代的乙烯，苯乙烯，1-辛烯，1-壬烯，环己烯和环辛烯与三（2,4-戊二酮基）锰（III）在乙酸中于室温反应生成4-乙酰基-3-羟基-3-甲基-1,2-二氧杂环己烷的产率为8–92％。在乙酸锰（III）存在下，1，1-二取代的乙烯与3-氧代丁酸乙酯或乙酰乙酰苯胺的反应也以良好至中等的产率得到了1，2-二氧杂环己烷。